正确答案: C

以假药论处

题目：药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的，保健品是用来保健和辅助治疗的，两者之间有明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品，有的却是保健品。应该如何区分呢？第一，药品的生产及其配方的组成，生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和毒理的严格检查和多年的临床观察，经过有关部门鉴定批准后，方可投入市场。保健品无须经过医院临床试验便可投入市场。第二，生产过程的质量控制不同。药品必须在制药厂生产，空气的清洁度、无菌标准、原料质量等必须符合质量控制要求，达到GMP标准。第三，药品具有严格的适应证，治疗疾病有一定疗效；而作为食品的保健品，则没有治疗作用，不需要经过临床验证。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]药物经济学在控制药品费用增长方面的作用主要体现在

帮助病人正确选择药物

帮助医院制定医院用药目录，规范医师用药

确定药物的适用范围

用于制定"国家基本医疗保险药品目录"

指导新药的研制生产

[单选题]痿病的主要病理是（ ）

筋脉失于濡养

[多选题]根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括

确定本医疗机构的用药目录和处方集

统一采购供应本医疗机构临床使用的药品

组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性

指导本医疗机构临床各科室合理用药

解析：本题考查的是医疗机构药事管理规定。第九条药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责： (一)贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施； (二)制定本机构药品处方集和基本用药供应目录； (三)推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药； (四)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导； (五)建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜； (六)监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理； (七)对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

[单选题]藿香正气散的君药是（ ）

藿香

[多选题]静脉用药集中调配中心（室）用药医嘱（处方）审核内容主要包括

药品名称、规格

给药频次、给药时间

溶媒选择、药物适应证

药物相互作用

配伍禁忌

[单选题]寸口脉，右手关所候脏腑是（ ）

脾胃

[多选题]越鞠丸的药物组成是（ ）

香附

川芎

苍术

神曲、栀子

[多选题]实施全程化药学服务的必要性

预防对健康和医疗起着决定性作用

医疗模式由以治疗为主向以预防为主转变

药学服务也要服务于预防性用药和保健t用药

[多选题]肾的闭藏作用主要体现为（ ）

藏精

主纳气