正确答案: D

安全、有效、经济

题目:(六)案例摘要:《处方管理办法》自2007年5月1日起施行,进一步规范了处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。

解析:1.《处方管理办法》第四条:医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]十二经别的主要功能是( )
  • 加强相互表里的两条经脉在体内的联系

    扩大十二经脉的主治范围

    加强体表与体内、四肢与躯干的向心联系


  • [多选题]下列关于药物释放度测定叙述正确的是
  • 凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查

    药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定

    药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定

    药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定

  • 解析:释放度系指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查。《中国药典》(2010版)提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂;第二法用于肠溶制剂;第三法用于透皮贴剂。其中第二法要求做两种情况测定,即酸中释放量和缓冲液中释放量。其结果判断除另有规定外,应符合下列规定:酸中释放量每片(个)释放量均不大于标示量的10%,如有1片(个)大于10%,其平均释放量不大于10%,仍可判为符合规定。缓冲液中释放量每片(个)释放量按标示量计算应不低于规定限度(Q),限度(Q)应为标示量的70%。

  • [多选题]根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有
  • 药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

    药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂

    药师应当认真逐项检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性

  • 解析:本题考查处方书写规则,购进同一通用名称药品品种的限制。处方用药适宜性审核的内容及用药不适宜情形的处理,调剂处方"四查十时"、签名及不得调剂的规定。 药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括:选用剂型与给药途径的合理性。故A正确。药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。故C正确。药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。故B正确。西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。故D错误。医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1-2种。故E错误。故选ABC。

  • [多选题]当归补血汤的药物组成是( )
  • 当归

    黄芪


  • [多选题]对肝的系统连属,表述正确的是( )
  • 肝在液为泪

    肝合筋而华爪

    肝开窍于目


  • [多选题]调血脂药物应用原则包括
  • 首先采用膳食控制

    消除恶化因素

    对单种药物反应较差,可考虑联合用药


  • [多选题]葡萄糖的特殊杂质检查项目有
  • 亚硫酸盐和可溶性淀粉

    微生物限度

    蛋白质

    乙醇溶液的澄明度

    溶液的澄明度与颜色

  • 解析:葡萄糖的特殊杂质检查有:酸度(控制酸性杂质)、溶液的澄清度与颜色(控制水中不溶性和有颜色杂质)、亚硫酸盐和可溶性淀粉(用加碘试液法检查)、蛋白质(沉淀剂用磺基水杨酸溶液)、乙醇溶液的澄清度(控制糊精限量)、微生物限度(采用微生物限度检查法第一法)等。葡萄糖无含量测定要求。

  • [多选题]关于对患者提供咨询服务时需要特别关注的问题,叙述错误的是
  • 应多使用数字

    尽可能不要使用任何医学术语


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