正确答案: E

高钾血症

题目:患者男性,24岁,因“突发少尿”来诊。查体:下肢水肿,血压180/110mmHg(1mmHg=0.133kPa),24小时尿量约100ml,尿比重1.012。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]苯巴比妥中毒的血药浓度为
  • >50μg/ml

  • 解析:苯巴比妥中毒的血药浓度是50ug/ml以上。故选C

  • [单选题]《药品管理法实施条例》,关于定点经营
  • 全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发

  • 解析:本题考查的是麻醉药品的定点经营。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三章第二十四条、二十五条、二十八条、二十七条和三十条。 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。 全国性批发企业可以向区域性批发企业,或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 第二十八条全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。第二十九条第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。 第三十条麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

  • [单选题]可增加食管下括约肌压力的药物是
  • 西沙比利

  • 解析:西沙比利可增加食管下括约肌压力,故选E

  • [单选题]癫痫持续状态的主要常见病因是
  • 不规则服抗癫痫药

  • 解析:多见于新近发病患者开始规范药物治疗后突然停药,减量,不及时或未遵医嘱服药,多次漏服药物,自行停药,改用“偏方”和随意变更药物剂量或种类等,导致不能达到有效血药浓度,使2l%的癫痫患儿和34%的成人患者发生癫痫状态。故选A

  • [多选题]药学服务的主要实施内容包括( )。
  • 协助医护人员制定和实施药物治疗方案

    指导、帮助患者合理使用药物

    积极参与疾病的预防、治疗和保健

    定期对药物的使用和管理进行科学评估

  • 解析:本题考查要点是“药学服务的主要实施内容”。药学服务是一种实践,必须在患者治疗过程中实施并获得效果。不论是预防性的、治疗性的或恢复性的,无论是在医院药房还是药店,无论是住院患者还是门诊患者、急诊患者还是社区公众,药学服务要直接面向需要服务的患者,渗透于医疗保健行为的方方面面和日常工作中。执业药师药学服务的主要实施内容包括:①协助医护人员制定和实施药物治疗方案;②指导、帮助患者合理使用药物;③积极参与疾病的预防、治疗和保健;④定期对药物的使用和管理进行科学评估。因此,本题的正确答案为BCDE。

  • [多选题]受体的类型有
  • 细胞内受体

    G蛋白偶联受体

    离子通道受体

    酪氨酸激酶受体

  • 解析:根据受体在靶细胞上存在的位置或分布,大致可分为3类:细胞膜受体、胞浆受体、胞核受体。根据受体蛋白的结构和信号转导的机制可分为4类:①离子通道受体;②G蛋白偶联受体;③具有酪氨酸激酶活性的受体;④调节基因表达的受体(肾上腺皮质激素、雌激素、孕激素、甲状腺素都是非极性分子,可以自由透过细胞膜的脂质双分子层,与胞内的受体发生结合,传递信息)。

  • [单选题]以下所列药物中,有腹泻的2岁以下儿童不宜使用的是( )。
  • 洛哌丁胺

  • 解析:本题考查要点是“腹泻用药的注意事项”。洛哌丁胺不能作为有发热、便血的细菌性痢疾的治疗药。对急性腹泻者在服用本品48小时后症状无改善,应及时停用。肝功能障碍者、妊娠期妇女慎用,哺乳期妇女尽量避免使用,2岁以下儿童不宜使用。因此,本题的正确答案为A。

  • [多选题]根据《处方管理办法》,对药学技术人员的调剂要求包括
  • 调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌、查药品、查用药合理性,做到"四查十对"

    在完成处方调剂后,应当在处方上签名

    对于不规范处方或不能判定其合法性的处方不得调剂

    经处方审核后,认为存在用药安全问题时,应告知处方医师,请其确认或重新开具处方

    发现药品滥用和用药失误,应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品


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