正确答案: A
临床需要而市场上没有供应的品种
题目:《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
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举一反三的答案和解析:
[多选题]散剂制备中,为使混合均匀所采取的一般原则是( )
等比混合易混匀
组分数量差异大者,采用等量递加混合法
组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中
药粉外形相近者易于混匀
[单选题]心能推动和调节血液循行于脉中,周流全身是指心的功能中的( )
主血脉
[多选题]下列关于茶碱类药物血浆药物浓度测定的时间正确的是
输入负荷量前
输入后1~2小时
用药后24小时
危重患者用药期间应每12小时测定1次
解析:凡接受茶碱类药物治疗的患者有条件时均应测定血药浓度。测定时间应选择在:①输入负荷量前;②输入后1~2小时;③用药后24小时;④危重患者用药期间应每12小时测定1次。茶碱血浆浓度<5mg/L时几乎无药效反应;5~10mg/L生效;10~20mg/L达最佳疗效;>20mg/L即有毒性反应表现;达到30~40mg/L可引起严重中毒反应。
[多选题]治疗帕金森病常用的药物为
拟多巴胺类药物
中枢性抗胆碱类药物
[多选题]经络学说指导疾病的诊断,下列选项正确的是( )
两胁痛,多是肝胆病变
缺盆中痛,多是肺的病变
前额疼痛,多与阳明经病有关
头两侧疼痛,多与少阳经病有关
[单选题]耐万古霉素的肠球菌,首选的抗菌药物是
利奈唑胺
[多选题]生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括
采用pH的缓冲体系
采取抗氧化措施
控制制备过程中的温度
控制贮存时的温度
解析:E选项的定点诱变发生于一些微生物发酵药物的发酵合成阶段,通过改变药物结构而实现其稳定化,故其不属于药剂学改变稳定化的方法。
[多选题]关于生物技术药物特点的错误表述是
易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药
体内生物半衰期较长,从血中消除慢
解析:生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质,即蛋白质或多肽类药物。临床使用剂量小,药理活性高,副作用少,很少有过敏反应。但这类药物稳定性差,在酸碱环境或体内酶存在下极易失活;分子量大,时常以多聚体形式存在,很难透过胃肠道黏膜的上皮细胞层,故吸收很少,不能口服给药,一般只能注射给药,这对于长期给药的患者而言,是很不方便的;另外很多此类药物的体内生物半衰期较短,从血中消除较快,因此在体内的作用时间较短,没有充分发挥其作用。