[单选题]原料药经过加工制成具有一定形态、可以直接应用的成品称为
正确答案 ：A
制剂
[单选题]具有升散耗气特性的邪气是（ ）
正确答案 ：C
暑邪
[单选题]关于《国家基本医疗保险药品目录》中的药品，下列说法错误的是
正确答案 ：E
《药品目录》原则上每3年调整1次
[单选题]心在五行属火，与其相表里的是（ ）
正确答案 ：A
小肠
[单选题]依据咳嗽的发病时间，夜间咳嗽者宜首选( )。
正确答案 ：D
右美沙芬
解析：本题考查要点是“咳嗽的药物治疗”。依据咳嗽的发病时间，对白天咳嗽宜选用苯丙哌林；对夜间咳嗽宜选用右美沙芬，其镇咳作用显著，服后10～30分钟起效，有效作用时间为5～6小时，大剂量一次30mg时有效时间可长达8～12小时，比相同剂量的可待因作用时间长，故能抑制夜间咳嗽以保证睡眠。成人一次10～20mg；6～12岁儿童一次5～10mg，2～6岁儿童一次2.5～5mg；每隔4小时1次。因此，本题的正确答案为D。
[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
正确答案 ：D
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
解析：口服药物剂型在胃肠道中通过胃肠道黏膜吸收，进入体循环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释放出来。其释放的快慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，其他剂型如乳剂、混悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较常用，它的外壳为明胶外壳，崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
[单选题]伴有肾功能不全的高血压患者宜选用
正确答案 ：E
甲基多巴
解析：伴有肾功能不全的高血压患者禁用氢氯噻嗪、硝普钠、胍乙啶、肼屈嗪，故选E
[单选题]能抑制胃酸形成的最后环节，发挥治疗作用的药物是
正确答案 ：D
奥美拉唑
解析：抑制胃酸形成的最后环节发挥治疗作用的药物是奥美拉唑。故选D
[单选题]糖尿病的诊断标准中空腹血糖浓度大于
正确答案 ：A
7.0mmol／L
解析：本题考查糖尿病的诊断标准。糖尿病的诊断标准：有典型糖尿病症状，任意时间血糖≥11.1mmol／L，或空腹血糖≥7.0mmol／L，或75g葡萄糖负荷后2h血糖≥11.1mmol／L。
[单选题]药品不良反应的缩写为( )。
正确答案 ：B
ADR
解析：本题考查要点是“药品不良反应的缩写”。药品不良反应的缩写为ADR。所以，选项B符合题意。选项A的“PV”是提高药物警戒的缩写；选项C的“DUI”是药物利用指数的缩写；选项D的“ADE”是药品不良事件的缩写；选项E的“DID”是药源性疾病的缩写。因此，本题的正确答案为B。
[单选题]胺碘酮的主要心电生理效应是
正确答案 ：D
选择性延长复极过程(APD)
[多选题]可用于重金属中毒的药物是
正确答案 ：ACDE
青霉胺
二巯基丙醇
依地酸钙钠
二巯基丁二酸钠
解析：亚甲蓝用于治疗氰化物中毒时，用1%溶液50～100ml静注，再注入硫代硫酸钠，二者交替使用。青霉胺可用于铜、汞、铅中毒的解毒，也可治疗肝豆状核变性病。依地酸钙钠能与多种金属结合成为稳定而可溶的络合物，由尿中排泄，故用于一些金属的中毒，尤其对无机铅中毒效果好（但对四乙基铅中毒无效）。二巯基丁二酸钠用于酒石酸锑钾的解毒，对铅、汞、砷中毒亦有效，对肝豆状核变性有驱铜及减轻症状作用。二巯基丙醇主要用于含砷或含汞毒物的解毒，也可用于某些重金属（如铋、锑、镉等）的中毒。
[单选题]以下有关热原性质的描述，错误的是
正确答案 ：D
115℃、35分钟热压杀菌能破坏热原
[单选题]服用含左旋多巴的复方制剂4～5年后的远期并发症为
正确答案 ：C
症状波动和运动障碍
解析：长期服用左旋多巴类药物还会出现一些帕金森病特有的运动系统并发症,如“剂末现象”“开关现象”“异动症”等等。故选C
[多选题]医疗机构制定制剂使用期限依据的是
正确答案 ：ABCE
药品监督管理部门制定的原则
制剂的剂型特点
原料的稳定性试验结果
制剂的稳定性试验结果
[多选题]单剂量大于0.5g的药物不宜制备
正确答案 ：CD
气雾剂
透皮给药系统
解析：在药剂学中单剂量是指一次投与患者的治疗剂量。对片剂、胶囊剂这类剂型，由于工艺方面的问题以及打片冲模大小或胶囊型号大小所限，不易打成0.5g以上片剂或将0.5g以上的药物装入胶囊剂中，可打成多个小片或装入多个小胶囊中，一次单剂量投药对投予多片或多粒，仍能满足单剂量投予0.5g以上药物需要。但注射剂中肌肉注射体积最大为5ml，若0.5g上的药物不能制成5ml的注射液就不能制成用于肌肉注射的注射液。但静脉注射或静脉滴注，则注射体积可由5ml至数百毫升乃至千余毫升，故单剂量大于0.5g以上的药物仍然可制成注射液注射，用增大注射液的体积来实现。但对气雾剂、经皮给药系统制剂，由于给药途径的限制，不可能不受限制地增加投药体积，故单剂量给药量大于0.5g药物，不适于制成气雾剂和经皮吸收制剂。
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