• [单选题]新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行
  • 正确答案 :A
  • 初审和现场核查

  • 解析:初审和现场核查、第二次技术审评、生产现场检查是新药生产申请需要审查的内容。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

    考试宝典
    推荐下载科目: 小儿外科(正高) 麻醉学(正高) 中医全科学(正高) 环境卫生(正高) 中医内科学(副高) 职业病学主治医师(代码:314) 小儿外科学主治医师(代码:322) 中医执业医师(一阶段) 住院医师规培(外科) 公卫助理医师
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2