正确答案: ABCDEF
摩尔 千克 摩尔／立方米（=毫摩尔／升） 米 秒 克／升
题目：
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举一反三的答案和解析：
[单选题]患者女性，16岁。因摔伤后髋部疼痛血肿来就诊，患者哥哥也有类似出血病史。BT正常，APTT80s，PT(一期法)13s。STGT及纠正试验结果：患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清，能纠正；正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清，能纠正。最可能的诊断是
先天性因子Ⅺ缺乏症
解析：BT正常表明血管与血小板正常，PT正常，APTT延长，说明可能是内源性凝血途径缺陷，既有可能是因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺乏，正常人硫酸钡吸附血浆中含Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ，正常人血清中含有Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ。由此题可知，只有因子Ⅺ缺乏，才不会影响硫酸钡吸附血浆加血清的STGT检测结果。
[单选题]临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度，这是为了
健全保健措施
解析：为了健全保健措施，临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度。
[单选题]有关成分输血，错误的说法是
成分输血不能代替全血输注
[单选题]在缺铁潜伏期中，下列哪项是错的
有贫血
解析：缺铁潜伏期：在缺铁初期，仅有贮存铁减少，即在骨髓、肝、脾及其他组织贮存备用的铁蛋白及含铁血黄素减少，血清铁不降低，红细胞数量和血红蛋白含量也维持在正常范围，细胞内含铁酶类亦不减少。当贮存铁耗竭，血清铁降低时，可仍无贫血表现，本阶段亦称缺铁潜伏期。
[单选题]再生障碍危象表现为
慢性溶血者突发全血细胞和网织红细胞减少
解析：急性造血功能停滞，亦称再生障碍危象。血中红细胞及网织红细胞减少或全血细胞减少。再生障碍危象患者在原有疾病，如慢性溶血性贫血、感染等基础上发生，也可由药物引起。本病预后良好，多数患者在1～2周内自然恢复。
[单选题]男性，50岁，腹泻、水样便3～4次。自服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日感胃寒、发热、头昏，并解茶红色小便1次。体检：重度贫血貌，巩膜黄染，肝、脾未扪及。检验：血红蛋白60g/L，网织红细胞20.1%；尿隐血阳性，高铁血红蛋白还原试验(+)。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作，未治疗，1周后自愈。此例最可能的诊断为
G-6-PD缺乏症
解析：药物可诱发G-6-PD缺乏症，临床特点为服用了呋喃唑酮、磺胺甲基异噁唑等出现溶血症状。
[单选题]血小板膜受体中没有
糖脂受体
解析：血小板表面的糖蛋白Ⅰa／Ⅱa胶原受体；糖蛋白Ⅱb／Ⅲa是纤维蛋白原受体；糖蛋白Ⅳ是TSP受体，糖蛋白Ⅰb／Ⅸ是vWF受体。
[单选题]尿中卟啉类物质在酸性条件下经乙醚提取后的测定波长为
405nm
[单选题]典型霍奇金淋巴瘤患者淋巴结穿刺涂片可找到下列何种细胞
R-S细胞
解析：典型的R-S细胞在霍奇金淋巴瘤的诊断上有重要意义。
