• [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为
  • 正确答案 :A
  • 立即

  • 解析:药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。

  • [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
  • 正确答案 :C
  • 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品


  • [单选题]对药品检验工作中测量的有效数字的要求是
  • 正确答案 :C
  • 只允许最后一位差±1

  • 解析:在分析工作中实际能测量到的数字称为有效数字。对于有效数字,只允许数的最末一位欠准,而且只能差±1。

  • [单选题]由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是
  • 正确答案 :D
  • 被重新摄取入神经末梢内


  • 查看原题

    推荐下载科目: 口腔医学(正高) 临床医学检验临床化学(正高) 内科护理(副高) 中医耳鼻喉科学主治医师(代码:337) 口腔医学技术(中级)(代码:375) 心理治疗主治医师(代码:386) 住院医师规培(预防医学科) LA物理师 临床执业助理医师 临床营养(中级)
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2