正确答案: ABCDE

可具协同作用，增强疗效 可降低药品的毒副作用和不良反应 可减少给药剂量，缩短给药疗程 可减少禁忌证，扩大适应证范围 西医和中医治法可互相取长补短

题目：化学药与中成药联合应用具有的优点为

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举一反三的答案和解析：

[多选题]环糊精包合物常用的制备方法有

饱和水溶液法

研磨法

冷冻干燥法

喷雾干燥法

[多选题]下面关于脂质体的叙述正确的是( )

脂质体可以作为药物载体

脂质体由磷脂与胆固醇组成

脂质体因结构不同而有单室和多室之分

大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多

[多选题]《中国药典》采用红外分光光度法进行鉴别的药物有

阿司匹林

盐酸吗啡

维生素C

盐酸普鲁卡因

解析：解析：答案为[ACDE]。本题考查的是对典型药物红外分光光度法分析的应用熟悉情况。本题中阿司匹林、盐酸吗啡、维生素C和盐酸普鲁卡因，《中国药典》采用红外分光光度法进行鉴别。建议考生熟悉红外分光光度法用于指南中典型药物的鉴别应用。

[多选题]肝藏血的生理功能包括（ ）

贮藏血液

调节血量

防止出血

[多选题]合理用药的临床基础是

制定正确的药物治疗方案和目标

正确诊断

正确实施药物治疗，获得预期的治疗

充分了解疾病的病理、生理状况

掌握药物及其代谢产物在正常与疾病对药理学、生物化学、药代动力学性质

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物

上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应

上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应

发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心

解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience，ADE)，即使十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物；同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象，如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等，不论因果是否明确均上报。老药，即上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害，导致住院治疗或延长住院时间的反应；以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限：5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告，必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定：“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心；如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告；而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后，上报给国家药品不良反应监测中心，并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅（局）报告。

[多选题]糖皮质激素类长期使用应注意

诱发感染

诱发溃疡出血

诱发糖尿病

诱发骨质疏松

诱发高血压