正确答案: D

注射剂

题目：我国已有规定，新药申请必须呈报有关稳定性资料。稳定性试验的目的是为了考察原料药或药物制剂在温度、湿度及光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存和运输条件提供科学依据，同时通过试验确定药品的有效期。

解析：1.片剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、栓剂均不用检查澄明度，故选D。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]制剂配发必须有完整的记录或凭据，其内容包括

领用部门

制剂名称

规格

数量

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。第十六条：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。

[多选题]肿瘤治疗中"扶正"的"正气"主要包括（ ）

免疫功能

某些遗传的本质

机体对有害因子的防御功能

[多选题]可治疗开角型青光眼的β阻滞药是

普萘洛尔

噻吗洛尔

解析：毛果芸香碱为M胆碱受体激动剂；毒扁豆碱无直接兴奋M、N胆碱受体作用，是一种副交感神经兴奋药；新斯的明为易逆性抗AChE药；普萘洛尔和噻吗洛儿为β受体阻断药，且可治疗开角型青光眼。

[多选题]应用二性霉素B治疗新型隐球菌性脑膜炎时应注意

给药前给予解热镇痛药和抗组胺药

同时滴注糖皮质激素

从小剂量开始，逐渐加量

药液静脉滴注时应避免外漏

[多选题]属于PDE-5的抗ED药物有

伐地那非

西地那非

他达拉非

[多选题]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有

药品生产企业在展销会上现货销售药品

药品经营企业租借场地储存药品

药品生产企业销售受委托生产的药品

药品经营企业销售医疗机构配制的制剂