[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行) 》,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是
正确答案 :E
按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
解析:本题考查的是处方药与非处方药分类管理办法(试行)。
第二条根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
[单选题]以下有关药品制剂包装说法错误的是
正确答案 :E
包装材料可由厂家按自身需要生产
解析:《药品管理法》第六章“药品包装的管理”中对直接接触药品的包装材料和容器(简称药包材)、药品标签和说明书的监督管理做了规定。第五十二条:直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条:药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存运输和医疗使用。
[单选题]根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,处方外配是指
正确答案 :C
参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
解析:本题考查的是外配处方。
根据《城镇职工医疗保险定点零售药店管理暂行办法》第二条:
本办法所称的定点零售药店,是指经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经社会保险经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店。处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为。
[多选题]申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定
正确答案 :ABCD
《中华人民共和国广告法》
《中华人民共和国药品管理法》
《药品管理法实施条例》
《药品广告审查发布标准》
查看原题