正确答案: C

《中华人民共和国药品管理法》

题目:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

查看原题

举一反三的答案和解析:

  • [多选题]茯苓的商品规格包括( )
  • 个苓

    茯神块

    茯苓皮

    白茯苓


  • [单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )
  • 10年内不得从事药品生产、经营活动


  • [多选题]中药药剂学是一门论述中药药剂的学科,其内容有( )
  • 配制理论

    生产技术

    临床药效

    质量控制


  • 推荐下载科目: 心血管内科(正高) 结核病(正高) 超声医学(正高) 放射卫生(副高) 变态反应(副高) 风湿病(副高) 神经内科学主治医师(代码:308) 放射医学主治医师(代码:344) 临床执业医师 住院医师规培(泌尿外科)
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2