正确答案: C

《中华人民共和国药品管理法》

题目:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]茯苓的商品规格包括( )
  • 个苓

    茯神块

    茯苓皮

    白茯苓


  • [单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )
  • 10年内不得从事药品生产、经营活动


  • [多选题]中药药剂学是一门论述中药药剂的学科,其内容有( )
  • 配制理论

    生产技术

    临床药效

    质量控制


  • 推荐下载科目: 临床医学检验技术(正高) 理化检验技术(副高) 精神病学主治医师(代码:340) 中医全科学主治医师(代码:302) 中药师(代码:202) 住院医师规培(内科) 住院医师规培(神经外科) 住院医师规培(临床病理科) 住院医师规培(口腔正畸科) 主管护师
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