正确答案: E

多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

题目：关于线性药物动力学的说法，错误的是( )

解析：多剂量给药又称重复给药，在重复给药时，由于前一次给药的药物尚未完全消除，体内药物量在重复给药后逐渐蓄积。随着不断给药，体内药物量不断增加，同时消除也相应加快，经过一定时间能达到稳态。达稳态时，一个给药间隔范围内消除一个剂量药物，半衰期长的药物容易蓄积。答案选E

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举一反三的答案和解析：

[单选题]省级药品监督管理部门收到医疗机构设立制剂室的申请应发给《补正材料通知书》

5个工作日

解析：省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：①申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；②申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；③申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；④申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国家食品药品监督管理总局制定的《医疗机构制剂许可证验收标准》组织验收。验收合格的，予以批准，并自批准决定作出之日起10个工作日内向申请人核发《医疗机构制剂许可证》；验收不合格的，作出不予批准的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门验收合格后，应当自颁发《医疗机构制剂许可证》之日起20个工作日内，将有关情况报国家食品药品监督管理总局备案。故选D。

[单选题]药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是

企业法定代表人或企业负责人

解析：零售企业中企业法定代表人或者企业负责人需要执业药师资格，另按国家要求配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。

[单选题]药品不良反应报告和监测是指

药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

解析：药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

[多选题]药品批发企业质量管理部门的职责包括

负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核

负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告

负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案

负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

解析：与药品质量相关的选项正确的全选。