正确答案: B

彩色印制

题目： 为进一步规范药品销售，国家食品药品监督管理总局进一步规范标签和说明书，关于药品标签和说明书的相关管理需要各位药师认真学习。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]下列物质哪些可做栓剂的水溶性基质

甘油明胶

PEG

泊洛沙姆

解析：水溶性基质：①甘油明胶；②聚乙二醇类(PEG)；③泊洛沙姆。

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

2日极量

解析：根据《处方管理办法》规定：(1)处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。(2)为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。(3)为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。(4)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。(5)对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。故选B。

[单选题]处方格式由前记、正文与后记组成。以下所列的处方后记栏目中不正确的是

费别

解析：由此题可掌握的要点是处方的结构。在处方后记中应该列出开方医师签名、费用/金额(B)、审方药师签名(C)、调配处方药师签名(D)与核对与发药药师签名(E)，以明确责任，确保患者用药安全、有效。处方后记中常规列出费用/药品金额。备选答案A（费别）为处方前记的项目，为该题的正确答案。

[多选题]医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括

监测、评估本机构药物使用情况，指导临床合理用药

审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施

审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业

分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

解析：采购属于医院药师的工作职责。药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括：贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章；审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出于预和改进措施，指导临床合理用药；分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购人药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

[单选题]下列关于广谱抗病毒药不良反应叙述错误的是( )

少见结膜炎

解析：广谱抗病毒药常见肾损害、肾源性尿崩症、急性肾小管坏死、急性肾衰竭、尿毒症、泌尿道刺激症状、多尿、结晶尿、血肌酐及尿素氮升高、贫血、溶血性贫血、骨髓造血功能抑制、粒细胞计数减少、白细胞、血红蛋白及血小板计数减少。少见口渴、低血压、下肢水肿、鼻炎、呼吸困难、类流感样症状。

[多选题]对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是

2位被吸电子基团取代时活性增强

吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药

侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

解析：吩噻嗪类抗精神病药的吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜，若吩噻嗪10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药，2位被吸电子基团取代时活性增强，侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等，碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长，综合分析，本题选A、B、C、D、E。

[单选题]承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门

工业和信息化部