正确答案: ABCD

由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度 严防与其他药品混杂 每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数 经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

题目：关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

解析：药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。故选ABCD。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]对生物膜结构的性质描述错误的是

无选择性

解析：本题考查生物膜的结构与性质。生物膜的结构为液晶流动镶嵌模型，其脂质双分子层结构具有一定的流动性；膜的蛋白质、脂类及糖类分布不对称，因此其结构不对称；脂溶性药物易透过，小分子水溶性物质可经含水性小孔透过，故生物膜具有一定的通透性和选择性。故本题答案应选C。

[单选题]对于不符合溶栓适应证且无禁忌证的急性脑梗死患者在发病后尽早给予阿司匹林，推荐剂量为

150～300mg/d

解析：阿司匹林：对于不符合溶栓适应证且无禁忌证的急性脑梗死患者在发病后尽早给予，推荐剂量150～300mg/d，急性期后改为预防剂量（50～150mg）。溶栓治疗者，阿司匹林等抗血小板药物应在溶栓24h后开始使用。对不能耐受阿司匹林者，可考虑选用氯吡格雷等抗血小板治疗，但有效性尚不肯定。