正确答案: B

遗传性红细胞内酶缺陷

题目：G－6－PD缺乏病

解析：G6PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷；PNH是红细胞膜的获得性缺陷，即由于造血干细胞水平的基因突变，导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚连膜蛋白缺陷，不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解的蛋白质所致，

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举一反三的答案和解析：

[单选题]患者，男性，65岁。腰痛入院，血红蛋白60g／L，尿蛋白2g／L，本周蛋白(+)。这种尿蛋白常出现在

多发性骨髓瘤

解析：溢出性蛋白尿是指血液循环中出现了大量以中、小分子量为主的异常蛋白质(如游离轻链)，经肾小球滤过后，原尿中的含量超过了肾小管最大重吸收能力，而大量出现在尿液中形成的蛋白尿(如本周蛋白尿)，本周蛋白常见于多发性骨髓瘤。

[单选题]副溶血弧菌的增菌和分离培养所用的碱性胨水含NaCl浓度为

1%

解析：副溶血弧菌的增菌和分离培养用1%NaCl碱性胨水或3%NaCl的蛋白胨水。

[单选题]纠正行动最常用的是

除外控制

解析：纠正行动最常用的是除外控制，也就是纠正由标准与实际工作成效的差距产生的偏差。

[单选题]下述非霍奇金淋巴瘤患者血常规和骨髓象检查正确的是

晚期可并发急性淋巴细胞白血病

解析：非霍奇金淋巴瘤的特点①血液和骨髓白细胞数多正常，伴有淋巴细胞绝对和相对增多。NHI-血源播散较早，约20%原淋巴细胞型在晚期并发白血病，此时血常规酷似急性淋巴细胞白血病。约5%组织细胞性淋巴瘤，晚期也可发生急性组织细胞性或单核细胞性白血病；②其他可并发抗人球蛋白试验阳性的溶血性贫血。原免疫细胞或弥漫性原淋巴细胞型常有多克隆球蛋白增多，少数弥漫性小淋巴细胞型可出现单克隆IgG或IgM，以后者为多见。