正确答案: B

重症肌无力

题目:女孩,12岁。4个月前开始双眼睑先后睁不开,视物成双,自觉休息后好转,未特殊治疗自行缓解。约7天前感冒后上述症状加重,并出现吞咽困难,饮水呛咳。近2天发音困难,憋气,咳嗽有痰。来院时体温38℃,神志不清,口唇、甲床稍有发绀,呼吸肌明显无力,痰量不多。

解析:2.患儿侵犯到呼吸肌出现呼吸困难,为重症肌无力危象病例,急救的措施应立即进行气管切开,应用人工呼吸器辅助呼吸。 3.本病系选用血浆置换疗法,可使之症状迅速缓解。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]11岁小儿腕部骨化中心应有 ( )
  • 10个


  • [多选题]儿童心搏呼吸停止时的心电图表现包括
  • 无收缩波

    心电机械分离(PEA)

    心室颤动(VF)

    无脉室性心动过速(VT)


  • [多选题]采用骨性标志取穴法的穴位有( )
  • 阳陵泉

    廉泉

    下关

    攒竹


  • [单选题]肾病综合征出现低钙惊厥,最主要的原因是 ( )
  • 尿中常有与白蛋白结合的钙排除


  • [单选题]男孩,10岁。近1年来反复发作发呆凝视,持物落地。脑电图示两侧有同步的3Hz棘-慢波和多棘-慢波阵发,其癫痫类型是( )
  • 失神发作


  • [单选题]病变部位在神经肌肉接头的疾病为
  • 重症肌无力

  • 解析:周期性瘫痪是一种与钾离子代谢有关的疾病,临床特点为反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪,持续数小时至数周不等,发作间期一切正常。吉兰-巴雷综合征是一种急性免疫性周围神经病,以肢体对称性弛缓性瘫痪为主要临床特征。脊髓灰质炎是由于脊髓灰质炎病毒侵犯中枢神经系统的运动神经细胞所引起的急性传染病,临床特征为分布不规则和轻重不等的迟缓性瘫痪。进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,临床特点为进行性加重的对称性肌无力、肌萎缩,最终完全丧失运动能力。重症肌无力是免疫介导的神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,以骨骼肌运动中极易疲劳并导致肌无力,休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻为特征。故此题选E。

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