[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是

正确答案 ：A

毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

[多选题]评价注射用油的质量标准有

正确答案 ：ABC

碘值

酸值

皂化值

[多选题]下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是

正确答案 ：ACE

国药准字H20070001

ZC20010003

H20080005

[多选题]吗啡的不良反应有

正确答案 ：ABCDE

耐受性与成瘾性

呼吸抑制

直立性低血压

恶心、呕吐

便秘、尿潴留

[单选题]根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列_____因素成反比

正确答案 ：C

混悬介质的黏度

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