正确答案: C

减压干燥法

题目：测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用 （ ）。

解析：本题考查干燥法失重测定法。减压干燥法适用于熔点低、受热不稳定或难去除水分的药物。减压条件下干燥温度降低、干燥时问缩短。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]溶解法制备单糖浆,要控制加热的温度和时间的原因是

防止转化糖增加

防止颜色加深

防止蔗糖焦化

解析：答案：ACE

[多选题]生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为

吸附热原

脱色

提高澄明度

解析：解析：活性炭在注射剂生产中的作用 活性炭具有很强的吸附作用，所以在注射剂，特别是输液生产中经常使用。注射 液中加入活性炭在一定温度和适宜的用量条件下，可吸附药液中的热原、色素、不溶 性微粒等杂质，从而增加注射液的澄明度。活性炭对盐类也有一定的吸附，由于吸附 量小，达不到脱盐的效果。由于所加活性炭最终被滤除，不能增加主药的稳定性。故 答案为ACE

[多选题]在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有（ ）。

口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨

化学药品1g含细菌数不得超过l000个，真菌数不得超过100个

液体制剂1ml含细菌数不得超过l00个，真菌数和酵母菌数不超过100个

解析：本题考查药品卫生标准中对染菌数的限度要求。在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求：口服药品lg或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨。化学药品lg含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个。液体制剂Iml含细菌数不得超过l00个，真菌数和酵母菌数不超过100个。外用药品lg或1ml不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。2007年大纲对此部分不作要求。

[单选题]

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是

本单位临床需要而市场上没有供应的品种