• [单选题]《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
  • 正确答案 :E
  • 10年内

  • 解析:《药品管理法》第七十五条规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

  • [单选题]下列眼膏剂的检查项目错误的是
  • 正确答案 :E
  • 溶解度

  • 解析:眼膏剂的检查项目包括装量、金属性异物、重量差异、颗粒细度(药物颗粒≤75μm)、无菌等。故正确答案为E.

  • [单选题]影响药物安全使用的因素主要为
  • 正确答案 :E
  • 药物因素、患者因素、医务人员因素


  • [单选题]为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用
  • 正确答案 :E
  • 大窗口或敞开式柜台发药

  • 解析:"大窗口或敞开式柜台发药"利于发药药师向患者交付药品、进行用药交代与指导。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

    推荐下载科目: 传染病(正高) 外科护理(正高) 心电学技术(正高) 变态反应(副高) 病理学主治医师(代码:351) 口腔医学技术(中级)(代码:375) 中医执业医师 住院医师规培(放射肿瘤科) 药学(师) 助产士
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2