• [单选题]革兰阴性菌细胞壁的肽聚糖外还有三层结构,由内向外依次为
  • 正确答案 :A
  • 脂蛋白、脂质双层、脂多糖

  • 解析:革兰氏阴性菌的细胞壁则是多层结构,从内到外依次是:薄薄的肽聚糖层,脂蛋白层/周质层,磷脂层和脂多糖层。革兰氏阴性菌的肽聚糖结构也和革兰氏阳性菌的有所不同,肽链是直接交联在一起的。

  • [单选题]乳酸根离子可加速氨苄西林的水解,此反应可使氨苄西林产生
  • 正确答案 :D
  • 效价下降


  • [单选题]1,2-苯并噻嗪类
  • 正确答案 :E
  • 吡罗昔康

  • 解析:本题为识记题,吡罗昔康属于1,2-苯并噻嗪类解热镇痛药,对乙酰氨基酚属于乙酰苯胺类解热镇痛药,阿司匹林属于水杨酸类解热镇痛药,双氯芬酸属于芳基乙酸类解热镇痛药,丙磺舒属于磺酰基类抗痛风药,本题选E。

  • [单选题]分散法制备混悬剂,叙述错误的是
  • 正确答案 :D
  • 小量制备可用乳匀机,大量生产可用胶体磨

  • 解析:混悬剂的制备:  混悬剂的制备应使固体药物有适当的分散度,微粒分散均匀,混悬剂稳定,再悬性好。混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。  1.分散法将固体药物粉碎、研磨成符合混悬剂要求的微粒,再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可用研钵,大量生产时可用乳匀机、胶体磨等机械。  分散法制备混悬剂要考虑药物的亲水性。对于亲水性药物如氧化锌、炉甘石、碱式碳酸铋、碳酸钙、碳酸镁、磺胺类等,一般可先将药物粉碎至一定细度,再采用加液研磨法制备,即1份药物加入0.4~0.6份的溶液,研磨至适宜的分散度,最后加入处方中的剩余液体使成全量。加液研磨可用处方中的液体,如水、芳香水、糖浆、甘油等。此法可使药物更容易粉碎,得到的混悬微粒可达到0.1~0.5μm.对于质重、硬度大的药物,可采用“水飞法”制备。“水飞法”可使药物粉碎成极细的程度而有助于混悬剂的稳定。

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