[单选题]磺胺类药物的抗菌机制是

正确答案 ：A

抑制二氢叶酸合成酶

解析：磺胺药的化学结构与PABA类似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，影响了二氢叶酸的合成，因而使细菌生长和繁殖受到抑制。

[多选题]监督检查时，医疗机构应当提供的材料有

正确答案 ：ABCD

实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况

《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》

药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况

制剂室接受监督检查及整改落实情况

解析：监督检查时，医疗机构应当提供有关情况和材料：①实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况；②《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》；③药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况；④制剂室接受监督检查及整改落实情况；⑤不合格制剂被质量公报通告后的整改情况；⑥需要审查的其他材料。故选ABCD。

[多选题]甲氨苄啶和磺胺甲噁唑联合应用的目的有

正确答案 ：ACE

减少代谢

协同抗菌

防止产生耐药菌株

解析：本题考查复方新诺明的协调抗菌机制。复方新诺明是甲氧苄啶和磺胺甲唑的复方制剂，其抗菌作用比两药单独等量应用时强数十倍。复方新诺明的协同抗菌作用是由于二者配伍后，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，从而产生显著的协同抗菌效应，并使抑菌作用转为杀菌作用，减少耐药菌株产生。

[单选题]有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是

正确答案 ：B

生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料

解析：药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防毒性药品与其他药品混杂；每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须严格执行生产工艺操作规程，投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应单位方能发售。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。每次处方剂量不得超过2日极量。处方一次有效，取药后处方保存2年备查。

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