正确答案: ABCDE

新药研制审批 新药生产审批 生产已有国家标准药品的审批 新发现和从国外引种的药品的审批 药品进口的审批

题目：依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责

解析：熟悉《中华人民共和国药品管理法》，可知道药品从新药研制审批到生产审批、进出口审批、销售审批和再评价审评的主体部门都是国务院的药品监督管理部门。

查看原题

举一反三的答案和解析：

[单选题]引起"着痹"的主要邪气是（ ）

湿邪

[多选题]下列药物中，归属于激素调节治疗抑郁症的是

谷维素

雄激素

雌激素

[多选题]引起青霉素过敏反应的因素有：

微量青霉烯酸

青霉噻唑酸

青霉素聚合物

[多选题]立伐他汀不能与下列哪些药物合用

红霉素

环孢素

双香豆素

西咪替丁

华法林

[多选题]以下有关"药物信息的获取途径的叙述"中，正确的是

阅读专业期刊

参加学术交流会

查阅《中华人民共和国药典临床用药须知》

与药师、医师、护士、患者多沟通

关注或熟知医院微机系统储存的用药信息

解析：解析：本组题考查药物信息的获取途径。专业期刊是DI的源泉(A)。参加学术交流会是获取新信息的重要渠道(B)。《中国药典临床用药须知》是重要的药品集(C)。与药师、医师、护士、患者多沟通可以获取第一手用药资料(D)。医院微机系统装设《合理用药资讯软件》、储存信息，能为临床解决实际问题(E)。

[多选题]一般注射剂和输液配伍应用时可能产生

由于pH的改变药物析出

药物的含量降低

生成不溶性沉淀

使静脉乳剂破乳

输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出