• [单选题]采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3~3.5范围内。此时应加入
  • 正确答案 :C
  • 醋酸盐缓冲液

  • 解析:硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5醋酸盐缓冲液)条件下水解,产生硫化氢,与微量重金属离子生成黄色到棕色的硫化物均匀混悬液。故正确答案为C.

  • [单选题]低容量性低钠血症是指
  • 正确答案 :D
  • 失钠>失水,血浆渗透压<280mOsm/L,血钠<130mmol/L

  • 解析:低容量性低钠血症特点是失Na+多于失水,血清Na+浓度<130mmol/L,血浆渗透压<280mmol/L,伴有细胞外液量的减少。也可称为低渗性脱水。故正确答案为D.

  • [单选题]在以下对乳剂的叙述中,可能呈现不正确的是
  • 正确答案 :D
  • 乳剂不能外用


  • [单选题]下列为门(急)诊患者开具的处方中,每张处方的最大限量是7日常用量的仅是
  • 正确答案 :D
  • 麻醉药品控缓释制剂


  • [单选题]在神经-骨骼肌接头处的化学递质是
  • 正确答案 :C
  • 乙酰胆碱

  • 解析:本题考查肌细胞的收缩。在神经-骨骼肌接头处的化学递质是乙酰胆碱。

  • [单选题]除去注射用的针头热原一般可采用
  • 正确答案 :A
  • 高温法

  • 解析:热原的去除方法包括:高温法(凡能经受高温处理的容器与用具,如针头、针筒或其他玻璃器皿)、酸碱法(一些耐酸的玻璃容器可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠处理)、吸附法(注射液常用优质针剂采用活性炭处理)、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法等。

  • [单选题]阿托品不具有的作用是
  • 正确答案 :C
  • 眼内压降低

  • 解析:阿托品是M胆碱受体阻断药,阻断M受体可抑制腺体分泌,扩瞳,升高眼内压,调节痉挛,松弛内脏平滑肌,减慢心率等。故正确答案为C。

  • [单选题]调配药品时
  • 正确答案 :D
  • 需要在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等标签


  • [单选题]阿莫西林与克拉维酸配伍应用主要是因为前者可
  • 正确答案 :C
  • 抑制β-内酰胺酶

  • 解析:阿莫西林(羟氨苄青霉素)与克拉维酸的配伍,克拉维酸抑制细菌产生的β-内酰胺酶,保护阿莫西林免于被酶破坏而发挥抗菌作用,因而增大了阿莫西林的抗菌效力。本品对氨苄西林及阿莫西林的耐药菌有强大的杀菌作用。

  • [单选题]下列药物在服药期间不宜饮茶的是
  • 正确答案 :D
  • 琥珀酸亚铁

  • 解析:琥珀酸亚铁片不应与浓茶同服。琥珀酸亚铁片宜在饭后或饭时服用,以减轻胃部刺激。服用琥珀酸亚铁片过量或出现严重不良反应,应立即就医。对琥珀酸亚铁片过敏者禁用,过敏体质者慎用。常见副作用为消化道反应,一般在餐后服用可能会减轻症状的。故此题应选D。

  • [单选题]下列对哌替啶的描述哪项是错误的
  • 正确答案 :C
  • 镇痛持续时间比吗啡长

  • 解析:哌替啶皮下或肌内注射后10分钟可产生镇静、镇痛作用,但作用持续时间比吗啡短,仅2~4小时。镇痛强度约为吗啡的1/10。所以答案为C。

  • [单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
  • 正确答案 :D
  • 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

  • 解析:此题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。一般口服溶液剂不存在药物释放问题,混悬剂的吸收,其限速过程是微粒的大小,但和固体制剂相比较,仍会很快释放药物。在固体剂型中,胶囊剂较片剂释放的快,片剂有黏合力的影响。片剂和包衣片比较,片剂溶出相对较快,而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言,释放药物快,吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题应选择D。

  • [单选题]药物中砷盐检查时,对照液中所含最适宜的砷量为
  • 正确答案 :E
  • 2μg

  • 解析:药物中砷盐检查时,对照液中所含最适宜的砷量为2μg。故正确答案为E.

  • [单选题]某药的量效关系曲线平行右移,说明
  • 正确答案 :D
  • 有阻断剂存在

  • 解析:激动剂与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗剂可与激动剂互相竞争与受体结合,产生竞争性拮抗作用,使激动剂的量效曲线平行右移,但其最大效应不变。

  • [单选题]关于处方的叙述下列正确的是
  • 正确答案 :B
  • 处方可以由注册的执业助理医师开具


  • [单选题]HMG-CoA还原酶抑制药不能降低
  • 正确答案 :B
  • HDL

  • 解析:本题考查重点是他汀类调血脂药的调血脂作用。HMG-CoA还原酶抑制药(他汀类)常用制剂为洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀及阿伐他汀。他汀类调血脂作用及机制是在治疗剂量下,他汀类降低LDL-C的作用最强,降TC次之,降TG作用很弱,对HDL-C略有升高。其作用机制是竞争性的抑制HMG-CoA还原酶,阻止肝脏中胆固醇合成。故选B。

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