[单选题]采取“改变服药时间”的措施，可避免或减轻用药后轻微的不良反应，例如
正确答案 ：D
胃部不适感
[单选题]液体制剂中不是为了增加稳定性而添加的附加剂是
正确答案 ：D
潜溶剂
解析：潜溶剂是为了提高难溶药物的溶解度，经常通过使用两种或多种混合溶剂来实现。所以答案为D。
[单选题]药物的基本作用是使机体组织器官
正确答案 ：A
功能兴奋或抑制
解析：药物的基本作用是使机体原有功能增强或减弱，功能增强称兴奋，反之称抑制。故选A。
[单选题]药效学是
正确答案 ：C
研究药物对机体的作用规律的科学
解析：药物效应动力学（简称药效学）主要研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。
[单选题]以下条款中，不属于“岗位责任制”的是
正确答案 ：C
记录严重不合理用药或用药错误处方
[单选题]细菌在固体培养基上生长后形成的肉眼可见的单个细菌集团叫
正确答案 ：A
菌落
解析：菌落（colony）单个微生物在适宜固体培养基表面或内部生长繁殖到一定程度；形成肉眼可见有一定形态结构的子细胞的群落.在固体培养基上（内）以母细胞为中心的一团肉眼可见的、有一定形态、构造等特征的子细胞的集团. 生长在固体培养基上,由单个细胞繁殖形成的、肉眼可见的细菌群体.将分散的细胞或孢子接种到培养基上,在适宜条件,使其生长繁殖.由于细胞受到固体培养基表面或深层的限制,子代菌体常以母细胞为中心聚集在一起,形成具有一定形态结构的子细胞群体。答案选A
[单选题]生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为
正确答案 ：C
辅料
解析：药用辅料药用辅料（pharmaceuticalexcipients）是指在制剂处方设计时，为解决制剂的成型性、有效性、稳定性、安全性加入处方中除主药以外的一切药用物料的统称。药物制剂处方设计过程实质是依据药物特性与剂型要求，筛选与应用药用辅料的过程。
[单选题]经皮吸收制剂的质量要求不包括
正确答案 ：D
均匀透明
解析：答案：D。经皮吸收制剂的质量要求是：外观整洁、冲切口光滑、无锋利边缘、性质稳定无刺激性、有均匀一致的应用面积。
[单选题]单个细菌在固体培养基上繁殖后所形成的细菌集团为
正确答案 ：C
菌落
[单选题]治疗药物的有效性评价不包括
正确答案 ：E
药物经济学评价
解析：药物经济学是经济学原理与方法在药品领域内的具体运用.广义的药物经济学(pharmaceutical economics)主要研究药品供需方的经济行为,供需双方相互作用下的药品市场定价,以及药品领域的各种干预政策措施等.狭义的药物经济学(pharmacoeconomics)是一门将经济学基本原理,方法和分析技术运用于临床药物治疗过程,不包括治疗药物的有效性评价，并以药物流行病学的人群观为指导,从全社会角度展开研究,以求最大限度的合理利用现有医药卫生资源的综合性应用科学。
[单选题]药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能
正确答案 ：A
有效性
解析：本题为识记题，药品的质量特性包括有效性、安全性、均一性、稳定性，结合选项逐个分析，选项A：有效性系指药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能。选项B：安全性是指药品按照规定的适应症或功能主治、用法和用量使用，对用药者生命安全的影响程度。选项C：稳定性系指药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力。选项D：均一性系指药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。选项E：经济性是指药品生产、流通过程中形成的价格水平。本题选A。
[单选题]药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为
正确答案 ：A
吸收
解析：答案：A。药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
[单选题]下述“针对性、适当地预防性选用抗菌药物”疾病或状况中，不正确的是
正确答案 ：C
无感染征象的心血管疾病
[单选题]下列描述中不属于透皮给药制剂特点的是
正确答案 ：C
减少用药剂量，可用最小剂量达到最大药效
解析：答案：C。减少用药剂量，可用最小剂量达到最大药效属于缓控释制剂的特点。
[单选题]可加速巴比妥类药物排泄的是
正确答案 ：D
碳酸氢钠
[单选题]大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是
正确答案 ：C
肝微粒体酶
解析：肝微粒体酶主要 存在于 肝细胞内质网中，是一个酶系统。肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为 细胞色素P-４５０，此酶参与生物体内原型和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的ｐ－４５０主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生物转化的主要酶系统，故又简称肝药酶。肝药酶可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。 微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。该酶系统活性有限，在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定，个体差异大，且易受药物的诱导或抑制。
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