[单选题]激素替代治疗妇女绝经后骨质疏松的主要不良反应是

正确答案 ：E

有增加子宫内膜癌变的风险性

解析：激素替代疗法可能增加乳癌、子宫内膜癌的发病几率以及潜在致心血管事件的隐患，应缜密权衡、严格掌握适应证。

[单选题]毛果芸香碱不具有的药理作用是

正确答案 ：E

骨骼肌收缩

解析：毛果芸香碱是M胆碱受体激动药,能选择性地与节后胆碱能神经支配效应器的M胆碱受体结合，对眼的作用表现为缩瞳、降低眼内压和调节痉挛作用；对腺体的作用表现为使腺体分泌增加，其中汗腺和唾液腺分泌增加显著；对平滑肌的作用表现为增加消化道平滑肌的张力和收缩力，收缩支气管平滑肌，也可增加子宫、膀胱、胆囊和胆道平滑肌的兴奋性。NM受体激动药才会使骨骼肌收缩。故正确答案为E。

[单选题]芽胞对外界抵抗力强，在自然界可存活

正确答案 ：D

几年或几十年

[单选题]抑菌药物联合应用的目的不正确的是

正确答案 ：E

扩大临床应用范围

解析：抑菌药物联合应用的目的是发挥药物间的协同作用；减少单药的用药剂量；减少毒副反应；能增强疗效，减少耐药菌的出现；能扩大抗菌范围；但各种药物都有严格的适应证，不能通过联合用药扩大其临床应用范围，所以答案为E。

[单选题]毛果芸香碱滴眼可引起

正确答案 ：E

缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

解析：激动M受体，引起缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。

[单选题]原因不明的哮喘急性发作首选

正确答案 ：A

氨茶碱

解析：氨茶碱主要用于各种哮喘急性发作。故选A。

[单选题]关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是

正确答案 ：A

妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢

解析：妊娠时胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢，达峰时间滞后，生物利用度下降。早孕呕吐也是影响药物吸收的原因。如需药物快速发挥作用，则应当采用注射给药。妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收。故此题应选A。

[单选题]关于生物利用度的评价方法叙述错误的是

正确答案 ：C

尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多

解析：生物利用度是指活性物质从药物制剂中释放并被吸收后，在作用部位可利用的速率和程度，通常用血药浓度-时间曲线来评估。生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法。尿药浓度法具有取样无伤害、要求收集尿液的时间足够长，至少收集该药的7倍t1/2内的尿样，此外，尿药法的影响因素较多，因此在生物利用度研究中应用较少。故正确答案为C。

[单选题]《中国药典>重金属检查法的第一法使用的试剂为

正确答案 ：D

硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)

解析：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如银、铅、汞、铜、镉、锡、锑、铋等。检查时以铅为代表。《中国药典》（2015年版）收载的第一法（又称硫代乙酰胺法），适用于在实验条件下供试液澄清、无色，对检查无干扰或经处理后对检查无干扰的药物。方法为：取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，放置2分钟后，与标准铅溶液一定量按同法制成的对照液比较，以判断供试品中重金属离子是否符合规定。

[单选题]精密度是指

正确答案 ：B

同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度

[单选题]患者男性，44岁，近4年常于冬季频发干咳、喘息，近日加重入院就诊。身体检查：T37.5℃，心率114次／分，呼吸34次／分，BP130／95mmHg，喘坐呼吸，双肺哮鸣音，诊断为支气管哮喘急性发作。此时应选用下列哪种药物治疗

正确答案 ：C

克仑特罗

[单选题]Watson-Crick的双螺旋模型是

正确答案 ：C

DNA二级结构模型

解析：Watson-Crick的双螺旋模型是DNA双螺旋结构。

[单选题]检验记录作为实验的第一手资料

正确答案 ：B

应妥善保存，以备查

解析：检验记录作为检验的第一手资料，应妥善保存、备查，不可修改。

[单选题]影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括

正确答案 ：D

给药途径

[单选题]销售、调剂和使用处方药的法定凭据是

正确答案 ：C

医师处方

解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。所以销售、调剂和使用处方药的法定凭据是医师处方。故此题应选C。

[单选题]关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

正确答案 ：B

所配制的制剂品种，根据临床需要即可配制

解析：本题考查医疗机构配制制剂的规定。医疗机构配制制剂，必须经过省级药品监督管理部门批准后方可配制，必须取得许可证。配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用。配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传。有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：市场上已有供应的品种；含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；除变态反应原外的生物制品；中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；其他不符合国家有关规定的制剂。

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