正确答案: ABC

患者姓名、性别、年龄 医疗机构名称、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号 临床诊断、费别

题目：处方前记的内容包括

解析：处方前记就是处方上1/3，需要填写的内容。处方前记包括：医院名称、处方编号、患者名称、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或住院床位号、临床诊断、处方日期。故选ABC。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]药品批发企业对药品质量验收的要求是

严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

验收抽取的样品应具有代表性

验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

解析：药品批发企业对药品质量验收的要求是：①严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收；②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收抽取的样品应具有代表性；④验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；⑤验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。故选ABCD。

[单选题]可导致跟腱炎或跟腱断裂不良反应的药品是（ ）。

环丙沙星

解析：氟喹诺酮类药物可致肌痛、骨关节病损、跟腱炎症和跟腱断裂，可能与肌腱的胶原组织缺乏和缺血性坏死有关。

[单选题]细胞内液的主要阳离子是

钾

解析：钾是细胞内液的主要阳离子，体内98%的钾存在于细胞内。心肌和神经肌肉都需要有相对恒定的钾离子浓度来维持正常的应激性。

[多选题]药品分类管理要求执业药师

对医师处方进行审核、签字

拒绝调配、销售超剂量的处方

对处方不得擅自更改或代用

解析：执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后，依据处方正确调配、销售药品；对处方不得擅自更改或代用；对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

[多选题]以下药品中，收载于我国高警示药品推荐目录(2015版)中的是

腹膜和血液透析液

造影剂、静脉注射

阿片类镇痛药注射给药

解析：由此题可掌握的要点是高警示药品的管理。我国高警示药品推荐目录(2015版)收载了腹膜和血液透析液(B)、造影剂、静脉注射(C)与阿片类镇痛药注射给药(E)。备选答案A（格列美脲片）与D（0.9%氯化钠注射液）不在其中。因此，该题的正确答案是BCE。解此类题必须观察仔细，例如浓氯化钠注射液收载于高警示药品中；氯化钠注射液（0.9%氯化钠注射液）是普通药品，仅一字之差，临床用药风险极大。

[单选题]药物相互作用导致毒性增加的不适宜联合用药事例是

山莨菪碱合用哌替啶

解析：由此题可掌握的要点是审核处方潜在意义的药物相互作用和配伍禁忌。山莨菪碱合用哌替啶(C)可增加哌替啶的毒性，属于潜在意义的不良药物相互作用。阿托品合用普萘洛尔(A)可消除普萘洛尔所致的心动过缓，也可消除阿托品所致的心动过速。美西律联用普萘洛尔(B)对室性期前收缩及室性心动过速有协同作用（应酌减用量）。硝苯地平联用普萘洛尔(D)可提高抗高血压疗效，并对稳定型和不稳定型心绞痛有较好疗效。硝酸酯类联用普萘洛尔(E)抗心绞痛有协同作用，并抵消或减少各自的不良反应。备选答案A、B、D和E均为有益的联合用药。因此，该题的正确答案是C。

[多选题]某零售药店的下列行为，符合规定的有

药师拒绝调配超剂量的处方

药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方

解析：购销记录必须注明药品的通用名称而不能是商品名；抗生素为处方药，维生素C为非处方药，应该分区陈列。