正确答案: D

87%～95%

题目：胃癌、结肠癌患者"粪隐血检查"的阳性率可达到

解析：由此题可掌握的要点是粪常规检查的临床意义。临床实践表明，胃癌、结肠癌患者的粪隐血检查阳性率可达到87%～95%(D)。此结论很重要，需要记住。备选答案A、B、C和E不正确。因此，该题的正确答案是D。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列关于微生态制剂的描述，错误的是( )

安全性高，不会发生过敏反应

解析：本题考查微生态制剂的相关知识点。①微生态制剂通过调整微生态失衡，提高宿主的健康水平。②主要包括乳酸菌类的乳酸杆菌、双歧杆菌、枯草杆菌，芽孢杆菌类的蜡状芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌，非常驻菌类的丁酸羧菌、酪酸梭菌等。③临床主要用于治疗肠道菌群失调引起的腹泻，或由寒冷和各种刺激所致的激惹性腹泻。④很多活菌制剂对抗菌药物敏感，不宜同服。⑤由于微生态制剂大多数为细菌或蛋白质，服用时应注意过敏反应。大剂量服用地衣芽孢杆菌制剂可导致便秘。故答案选E。

[多选题]慢性阻塞性肺病的高危因素包括

吸烟

感染

大气污染和粉尘

遗传因素和肺发育不良

解析：本题考查慢性阻塞性肺病的高危因素。慢性阻塞性肺病的高危因素包括吸烟(A)、感染(B)、大气污染和粉尘(D)、遗传因素和肺发育不良(E)、副交感神经功能亢进、气道高反应性与营养和社会经济地位：饮酒尚不是慢阻肺病的高危因素。

[单选题]关于中药材专业市场管理德教育整理的说法,错误的是( )

严禁销售中药饮片以外的其他药品

解析：中药材专业市场严禁销售假劣中药材、中成药和其他药品，严禁销售国家规定的27种毒性药材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材。

[单选题]为了使难溶性药物的溶解度增加，气雾剂常加入的潜溶剂是

乙醇

解析：本题考查气雾剂的抛射剂与附加剂。潜溶剂为提高难溶性药物的溶解度常使用的混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到一定比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，这种混合溶剂称为潜溶剂。常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。氢氟烷烃为抛射剂，维生素C在抛射剂处方中为抗氧剂，尼泊金为防腐剂，滑石粉常用作粉雾剂中的润滑剂。故本题答案应选B。

[单选题]分为A型不良反应和B型不良反应属于

按病因学分类

解析：此题考查药源性疾病的分类，按病因学分类是指按照引起药源性疾病的药品不良反应类型，将其分为与剂量相关的药源性疾病(A型药品不良反应)和与剂量不相关的药源性疾病(B型药品不良反应)。按病理学分类是指按照药源性疾病的病理学特点，将其分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病。按量-效关系分类是指根据药理学和毒理学的量-效关系概念进行分类，同时考虑药物对机体的影响和机体对药物的处置过程，将药源性疾病分为：量-效关系密切型(A型)、量-效关系不密切型(B型)、长期用药致病型和药物后效应型。可将药源性疾病按给药剂量及用药方法分为以下三类：①与剂量有关的反应；②与剂量无关的反应；③与用药方法有关的反应。可将药源性疾病按药理作用及致病机制分为四种类型：①由药物的药理作用增强或毒副作用所致的药源性疾病；②与正常药理作用完全无关，主要由药物的异常性及患者的异常性所致的意外特异性药源性疾病；③由于药物相互作用所致的药源性疾病；④由于药物的杂质、异常性及污染所致的药源性疾病。

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有

经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征

药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

解析：本题考查药品的生产监督管理。《药品管理法》第十三条：经国务院药品监督管理部门或国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。《药品管理法实施条例》第十条：疫苗、血液制品，不得委托生产。第四条：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请变更登记。第六条：药品生产企业新增生产剂型的，应当按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。第八条：药品生产企业终止药品或关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门撤销。

[单选题]长期（6个月以上）大量（1g/日）使用，可出现抗蛋白质阳性反应的是

甲基多巴

解析：本题考查的是药物的不良反应。

[单选题]对COX-1和COX-2均有抑制作用的是

美洛昔康

解析：美洛昔康(meloxicam)对COX-1和COX-2均有抑制作用，COX-2的选择性抑制作用比COX-1高10倍。答案选A

[多选题]药品批发企业对药品质量验收的要求是

严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

验收抽取的样品应具有代表性

验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

解析：药品批发企业对药品质量验收的要求是：①严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收；②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收抽取的样品应具有代表性；④验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；⑤验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。故选ABCD。