正确答案: E

监测是否有听力改变

题目：患者，女孩，15岁，体重42kg，身高150cm，“脊柱侧弯”而入院。入院后进行相关检查后，拟行“脊柱侧弯截骨矫形植骨融合内固定术”。该患者既往有头孢类过敏史。

解析：3.本题考查要点是“克林霉素的注意事项”。①严重肝肾功能不全，伴严重代谢异常者，采用高剂量时需进行血浆药物浓度监测。②本品不能透过血-脑脊液屏障，故不能用于脑膜炎。③不同细菌对本品的敏感性可有相当大的差异，故药敏试验有重要意义。④肠道疾病或有既往史者（特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎）、肝功能减退和肾功能严重减退者慎用、既往有哮喘或其他过敏史者慎用。⑤用药期间需密切注意抗生素相关性腹泻的可能。⑥为防止急性风湿热的发生，用本类药物治疗溶血性链球菌感染时的疗程，至少为10日。⑦患有严重基础疾病的老年人易发生腹泻或抗生素相关性腹泻等不良反应，用药时需密切观察。所以，给该患者使用克林霉素时的注意事项不包括选项E。因此，本题的正确答案为E。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]以下处方的"后记"内容中，不正确的是

特殊要求项目

解析：1、前记：包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。2、正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。3、后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

[多选题]医疗机构配制的制剂

必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

不得在市场上销售

经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

解析：医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，验收合格的，发给《医疗机构制剂许可证》，并获得要进行配制制剂的医疗机构制剂批准文号，方可配制。