正确答案: BE

B/A=0.6 B/A=0.8

题目：医药品的B/A值（B=销售金额排序，A=药品DDDS排序）对5种药品进行药频度分析，得出下列数值中，可反映出药价偏高，患者接受程度低的有

解析：本题考查的是用药频度。B/A值反映用药金额与用药人数的同步性，B/A值接近与1.0，说明同步性良好，表明该药物的价格和患者的接受程度相一致；B/A值大，说明价格便宜且患者易于接受。B/A值小，说明药价偏高且患者接受程度低。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]对鱼精蛋白过敏者禁用的胰岛素有( )

精蛋白锌胰岛素

低精蛋白锌胰岛素

解析：本题考查胰岛素的禁总证。精蛋白锌胰岛素和低精蛋白锌胰岛素含有鱼精蛋白，对鱼精蛋白过敏者禁用。故答案选AB。

[多选题]公众用药咨询的内容通常包括

自我保健

健康教育

补钙

减肥药的应用

补充营养素

解析：伴随着社会的高速发展，公众的自我保健意识也不断加强，人们更加注重日常保健和疾病预防，也常常会自行在药店购买药物进行自我药疗。药师需要承担起新的责任，主动承接公众自我保健的咨询，积极提供健康教育，增强公众健康意识，减少影响健康的危险因素。尤其是在常见病治疗、减肥、补钙、补充营养素等方面给予科学的用药指导，除了药品的用法、适宜的给药时间、注意事项、禁忌证、不良反应及相互作用等外，还应提供关于药品的储存注意事项、运输、携带等方面的信息，使公众对药物的使用有更全面的了解。

[单选题]分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是

乙胺丁醇

解析：本题考查药物的立体结构及特点。首先排除含一个手性中心的药物左氧氟沙星和氯胺酮；氯霉素与麻黄碱均含有两个手性中心，具有四个光学异构体；而乙胺丁醇虽含两个手性中心，但分子具对称性因素，而只有三个光学异构体，故本题答案应选B。

[单选题]进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

国家药品监督管理部门

解析：进口第一类医疗器械应向国家药品监督管理部门提交备案资料，进口第二类医疗器械、进口第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选A。建议考生运用口诀"进口一国备二国注三国注"准确记忆。

[单选题]属于助消化药的是

胃蛋白酶

解析：本组题考查消化系统疾病常用药物的分类。胃蛋白酶属于助消化药，故答案选B。

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准

未实施批准文号管理的中药材

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第三十一条规定，生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。所以先把AB排除，而选项C是已经实施批准文号管理的中药饮片，故选D。

[多选题]具有抗癫痫作用的药物是

苯巴比妥

奥卡西平

地西泮

苯妥英钠

解析：根据题干直接分析，抗癫痫药物为苯巴比妥、奥卡西平、地西泮、苯妥英钠、乙琥胺、卡马西平等，选项C中的奋乃静属于抗精神病药物，故本题选A、B、D、E。

[单选题]根据《中药品种管理办法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取得且未披露试验数据的保护期是。

6年

解析：本题考查《药品管理法实施条例》第三十五条国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。 自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成分药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前款数据申请生产、销售新型化学成分药品许可的，药品监督管理部门不予许可；但是．其他申请人提交自行取得数据的除外。除下列情形外，药品监督管理部门不得披露本条第一款规定的数据： (一)公共利益需要； (二)已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用。

[多选题]与药物在体内分布有关的因素是

血脑屏障

药物的理化性质

组织器官血流量

药物的血浆蛋白结合率

解析：根据题意分析，影响药物在体内分布的因素主要有药物的理化性质、药物的血浆蛋白结合率、组织器官血流量、血脑屏障、药物与组织的亲和力、体液pH等，肾脏功能一般与药物在体内消除有关，故本题选A、B、C、E。