正确答案: A

≤50U/L

题目：男性血清γ-谷氨酰转移酶的参考值是

解析：γ-谷氨酰转移酶(γ-glutamyltrans-ferase，GGT)旧称γ-谷氨酰转肽酶（γ-glutamyl transpeptidase，γ-GT），是将谷胱甘肽上γ-谷氨酰基转移至另一个肽或氨基酸上的酶。GGT主要存在于血清及除肌肉外的所有组织中，如肾、胰、肝、大肠、心肌组织中，其中以肾脏最高。正常参考范围：男性11～50U/L，女性7～32U/L。故此题应选A。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]属于硫化物的药材是

自然铜

解析：本题考查常用矿物类中药的来源。矿物药按阴离子分类法，朱砂、雄黄、自然铜为硫化合物。

[多选题]确定五味的主要依据有

药效

滋味

解析：本题考点是确定五味的主要依据。五味的产生，首先是通过口尝而得知，它是药物真实味道的反映。继而古代医家在长期的临床实践中发现，药物的滋味与功效间有着相应的联系和对应性，从而总结归纳出五味理论。也就是说，五味不仅仅是药物滋味的真实反映，更是对药物功效的高度概括。

[多选题]天然醌类化合物的理化性质是

有色晶体

游离醌类多有升华性

小分子苯醌、萘醌有挥发性，能随水蒸气蒸馏

解析：本题考点是醌类化合物的理化性质。天然的醌类多为有色晶体。醌类分为游离型和结合型，其中游离醌类化合物多具有升华性，游离醌类中的小分子的苯醌及萘醌类还具有挥发性，可随水蒸气蒸馏，而结合型的蒽醌苷类分子较大，不具有挥发性。

[单选题]能散风寒、通鼻窍，宣布包入煎的药物是

辛夷

解析：首先分析能散风寒、通鼻窍的药。麻黄，能发汗解表、宣肺平喘、利水消肿。香薷，能发汗解表、和中化湿、利水消肿。桂枝，能发汗解肌、温通经脉、通阳化气。细辛，能解表散寒、温肺通窍。辛夷，能散风寒、通鼻窍，因表面有毛，刺激咽喉，入煎剂宜包煎。故直接选D。

[单选题]《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有

保证所经营药品质量的规章制度

解析：开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准：①具有保证所经营药品质量的规章制度；②具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；③具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库；④具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；⑤能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；⑥具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。故选A。

[单选题]不宜久煎的药物是

钩藤

解析：本题主要考查平肝潜阳药的用法。钩藤碱对热不稳定，不宜久煎；石决明为矿物药，要打碎先煎；羚羊角为贵重药材，需另煎。

[多选题]能与氢氧化钠溶液反应呈红色的化合物是

芦荟大黄素

大黄酸

解析：本题考查羟基蒽醌类化合物的碱液反应的现象变化。

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有

经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征

药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

解析：本题考查药品的生产监督管理。《药品管理法》第十三条：经国务院药品监督管理部门或国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。《药品管理法实施条例》第十条：疫苗、血液制品，不得委托生产。第四条：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请变更登记。第六条：药品生产企业新增生产剂型的，应当按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。第八条：药品生产企业终止药品或关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门撤销。

[单选题]不与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的生物碱是

麻黄碱

解析：本题考点是生物碱沉淀反应的适用范围。生物碱沉淀反应可用来检识生物碱是否存在，常用生物碱沉淀试剂包括碘化物复盐、重金属盐、大分子酸类等，大多数生物碱在酸水或稀醇中能与这些试剂反应生成难溶于水的复盐或分子络合物。但应该注意的是，少数生物碱不与一般的生物碱沉淀试剂反应，如麻黄碱、吗啡、咖啡碱等。