正确答案: D

2000例

题目：Ⅳ期临床试验是在广泛使用的条件下考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于

解析：Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]非处方药目录的审批部门是

国家药品监督管理部门

解析：国家药品监督管理部门负责非处方药目录及非处方药的标签和说明书的审批。

[单选题]下列不属于水溶性栓剂基质为

椰油酯

解析：AB属于非离子型表面活性剂，跟CD一样都可以作为栓剂的水溶性基质；而椰油酯属于栓剂的油脂性基质。

[单选题]注射剂的优点不包括

可迅速终止药物作用

解析：本题为识记题，注射剂的优点有：①药效迅速、剂量准确、作用可靠；②适用于不能口服给药的病人；③适用于不宜口服的药物；④可产生定向作用。注射剂可迅速终止药物作用的说法错误，注射剂不能终止药物作用，故本题选D。