正确答案: B

给药途径和剂型

题目：药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

解析：药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为蓄积(accumulation)。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。有些药物能通过与蛋白质或其他大分子结合而在组织中蓄积。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。答案选B

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[多选题]属于物理不稳定性的是

潮解

乳剂的分层

解析：物理不稳定性：混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；乳剂的分层、破裂；胶体制剂的老化；片剂崩解度、溶出速度的改变等。

[单选题]定量分析时，对分离度的要求是

>1.5

解析：本组题考查高效液相色谱法系统适用性试验的指标要求。色谱柱的理论板数(n)应符合规定；定量分析时，对分离度(R)的要求应大于1.5

[单选题]注射用无菌粉末的质量要求不包括

无色

解析：本题为识记题，注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度要求在规定条件下不得有肉眼可见的混浊或异物、渗透压与血浆的渗透压相等或接近、pH与血液相等或接近、稳定性、澄清度，故本题选D。

[单选题]某药的半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除需要的时间是

25小时

解析：本题考查的是药物的半衰期。一级速率：多剂量给药，经过约5个半衰期后，血药浓度达到稳态；单次给药，经过3.3个半衰期，约90%药物从体内消除，5个半衰期，约97%从体内消除。

[单选题]作用时间短、作用相对弱的散瞳药物是( )

抗M胆碱药

解析：散瞳药是眼科常用药物。抗M胆碱类药能散大瞳孔，麻痹睫状肌。故选E。

[多选题]药品的规范包装应该是

外包装坚固耐压、防潮、防震动

衬垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥

内外标签内容符合有关"规定"

解析：本题考查药品的规范包装。本题的"陷阱"以"简洁""混搭"方式，而丢失关键内容。依据规定"最小包装必须附有说明书"，因此备选答案A错误。而"内包装"本无"必须附有说明书"的要求，"画蛇添足"以致备选答案B也被判为错误。

[单选题]应提示患者，该药品内附药片，须先溶解再滴眼

利福平滴眼剂

解析：特殊包装的药品，如利福平滴眼剂等，内附药片，须先溶解再滴眼

[单选题]属于Ⅰ型和Ⅱ型5α还原酶的双重抑制剂的药物是

度他雄胺

解析：非那雄胺和依立雄胺为Ⅱ型5α还原酶抑制剂，度他雄胺为Ⅰ型和Ⅱ型5α还原酶的双重抑制剂。故答案选E。