正确答案: ABCDE

权威性 新颖性 合理性 归因性 补充性

题目:评价网站信息的标准有

解析:从互联网上虽可以方便地获取许多药物信息,但是这些信息良莠不齐,质量差别很大。目前,对网站信息的质量评价尚未形成系统的评价方法和指标,不过仍然可以通过以下几个方面来分析衡量网络信息的质量:①权威性;②补充性;③归因性;④合理性;⑤新颖性;⑥网站人员;⑦赞助商信息;⑧广告诚信性。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]下列关于药物排泄的叙述中错误的是
  • 肾小管重吸收是被动重吸收

  • 解析:肾小管重吸收可分为被动重吸收和主动重吸收,但主要是被动重吸收。

  • [多选题]处方调剂在现代药学服务中的地位错误的是
  • 在药师工作中退居次要内容

    应从"药学知识技术服务型"向"具体操作经验服务型"转变

  • 解析:药学服务的核心是要求药师直接面向患者,对患者的药物治疗负责。现代药学服务要求药学工作从以调剂为主向以临床为主转移,从保证药品供应向药学技术服务转移。但是调剂仍是药师直接面向患者的工作岗位,提供正确的处方审核、调配、复核和发药并提供用药指导是对药物治疗的最基础的保证,也是药师所有工作中最重要的内容,是联系、沟通医、药、患最重要的纽带。值得注意的是随着药师工作的转型,调剂工作要由"具体操作经验服务型"向"药学知识技术服务型"转变。

  • [单选题]生产、销售的假药被使用后,应当认定为“对人体健康造成严重危害”的情形是
  • 造成中度残疾

  • 解析:生产、销售假药“对人体健康造成严重危害”的情形和生产、销售的劣药“对人体健康造成严重危害”的情形包括:①造成轻伤或者重伤的;②造成轻度残疾、中度残疾;③造成器官组织损伤导致一般功能障碍;④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。生产、销售的劣药“后果特别严重”的情形包括:①致人死亡;②致人重度残疾;③造成3人以上重伤、中度残疾或器官组织损伤导致严重功能障碍;④造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍;⑤造成10人以上轻伤;⑥造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②~⑥,以及:⑦生产、销售金额50万元以上的;⑧生产、销售金额20万元以上不满50万元,并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的;⑨根据生产、销售的时间、数量、假药种类等应当认定为情节特别严重的,不包括①致人死亡。因为《刑法》中的表述为“致人死亡或者有其他特别严重情节的,处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产”。故最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》中对“生产、销售假药,其他特别严重情节”的解释不包括“致人死亡”。

  • [多选题]可用于真菌性阴道炎的非处方药是
  • 益康唑

    咪康唑

    克霉唑

    制霉菌素

  • 解析:E是抗细菌药。

  • [单选题]催眠药应( )
  • 睡前内服

  • 解析:本组题考查药物的给药时间。根据不同药物选择合理的用药时间对增强药效和减少不良反应非常重要。一般情况下,饭前用药吸收好、作用快,如促消化药、胃黏膜保护药、降血糖药等;饭后用药吸收较差、作用慢,但有利于维生素B、螺内酯、苯妥英钠等药物的吸收,减少一些药物对胃肠道黏膜的刺激、损伤,如阿司匹林、硫酸亚铁、抗酸药等。胰岛素宜饭前注射,催眠药宜在睡前服用。

  • [单选题]具有潜在的神经一肌肉毒性,应避免长期或反复过量使用的药物是
  • 哌嗪

  • 解析:本题考察哌嗪的注意事项。本品对人体(尤其是儿童)具有潜在的神经-肌肉毒性,应避免长期或反复过量使用。故答案选A。

  • [单选题]含有16元内酯环的是
  • 麦迪霉素

  • 解析:本组题考查大环内酯类抗生素的结构特征及结构之间的差别。A、B、C均为14元内酯,但琥乙红霉素具有双酯结构;阿奇霉素为红霉素扩环衍生物,为15元内酯;麦迪霉素为16元内酯,故本组题答案应选E。

  • [单选题]药品批发企业验收实施标准的制定部门是
  • 国家食品药品监督管理总局

  • 解析:开办药品批发企业验收实施标准由国家食品药品监督管理总局制定。开办药品零售企业验收实施标准,由各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门依据本办法和《药品经营质量管理规范》的有关内容组织制定,并报国家食品药品监督管理总局备案。故选A。

  • [多选题]关于中药饮片的说法,正确的有
  • 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

    批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》

  • 解析:(1)生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》。(2)批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》《药品GSP证书》。(3)严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签。(4)严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用。故A、C正确,B、D错误。

  • 考试宝典
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