正确答案: ABCDE

浪费医药资源 延误疾病治疗 产生药品不良反应 产生药源性疾病 造成病人死亡

题目：不合理用药的后果有

解析：根据题干直接分析，本题属于识记题，不合理用药会导致：浪费医药资源、延误疾病治疗、产生药品不良反应、产生药源性疾病、造成病人死亡、增加患者医疗负担等，故本题选A、B、C、D、E。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]药监部门不予注册，并注销制剂批准文号的情形有

市场上已有供应的品种

按《医疗机构制剂注册管理办法》应予撤销批准文号的

未在规定时间提出再注册申请的

其他不符合规定的

解析：有下列情形之一的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门不予批准再注册，并注销制剂批准文号：①市场上已有供应的品种；②按照本办法应予撤销批准文号的；③未在规定时间内提出再注册申请的；④其他不符合规定的。故选ABCD。

[多选题]咨询服务系统方法的步骤包括( )。.

了解问询人的一般资料和问询问题的背景信息

对问题进行确定并归类

确定检索方法，查阅文献

文献的评价、分析和整理

形成答案并告知问询者

解析：本题考查要点是“咨询服务方法”。药师在各种药学实践的场所每天都会回答患者或医务人员提出的许多问题，因此，药师必须掌握一套药学信息服务的系统方法。药师运用好这套回答问题的系统方法可以节省工作时间，减少失误。系统方法由以下步骤组成：①了解问询人的一般资料和问询问题的背景信息：②对问题进行确定并归类；③确定检索方法，查阅文献；④文献的评价、分析和整理；⑤形成答案并告知问询者；⑥随访并建立档案。因此，本题的正确答案为ABCDE。

[单选题]呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性

链霉素

解析：本题考查呋塞米的药物相互作用。呋塞米具有耳毒性呈剂量依赖性的特点，表现为眩晕、耳朵胀闷、耳鸣、听力减退或耳聋，听力减退和耳聋虽然较常见却是可逆的损伤。氨基糖苷类药物与其合用，会增加耳毒性。故答案选D。

[单选题]下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的是（ ）。

目录中的"甲类目录"和"乙类目录"由国家统一制定，各地不得调整

解析："甲类目录"由国家统一制定，各地不得调整。"乙类目录"由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的15%。故选B。

[多选题]非线性药动学的特点包括

药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

解析：本题考查非线性药动学的特点。非线性药动学的特点包括药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的；当剂量增加时，消除半衰期延长；AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程；以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程。所以本题答案应选择ABCD。

[单选题]下列症状不是高血压的临床表现的是

口干

解析：口干不是高血压的临床表现，故选C答案。

[单选题]茶碱的有效血浆浓度范围是( )

5～20μg/ml

解析：茶碱对呼吸道平滑肌有直接松弛作用，属于支气管舒张药，口服易吸收，吸收后在肝脏被肝药酶代谢。有效血浆浓度为5～20μg/ml，>20μg/ml即可产生中毒反应。

[单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

新药申请

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。