正确答案: D

保持安静

题目:患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为

解析:患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为保持安静。故此题应选D。

查看原题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应
  • 由原发证部门缴销


  • [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
  • 15个工作日

  • 解析:医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应于发现或者知悉之日起15个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。故选D。建议考生运用口诀“重害15日”准确记忆。

  • [单选题]中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为
  • 规定吸收波长与相应的吸收度比值法

  • 解析:中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱时采用规定吸收波长与相应的吸收度比值法。故正确答案为E.

  • [单选题]药物从用药部位进入血液循环的过程是
  • 吸收

  • 解析:此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程,分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程,代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择A。

  • [单选题]气雾剂的组成不包括
  • 硬化剂

  • 解析:气雾剂由药物、附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。故此题应选C。

  • [单选题]不需要许可证的是
  • 乙类非处方药的零售


  • [单选题]下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一
  • 药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等

  • 解析:Ⅳ期临床试验即新药上市后临床试验,目的是在实际应用中对新药的有效性、安全性做进一步的社会性考察,了解新药在最初广泛使用期内的药效、适应证、相互作用、不良反应、治疗监测等方面的情况,指导合理用药。

  • [单选题]Ⅰ期临床试验的试验对象是
  • 健康受试者

  • 解析:Ⅰ期临床试验的对象是健康受试者;Ⅱ期临床试验的对象是多发病患者;Ⅲ期临床试验对象是目标适应证患者;Ⅳ期临床试验对象是普通或特殊人群中的常见病患者。所以答案为A。

  • 推荐下载科目: 中医耳鼻咽喉科(正高) 重症医学(正高) 放射医学技术(正高) 临床医学检验临床基础检验技术(副高) 放射医学主治医师(代码:344) 急诊医学主治医师(代码:392) 病案信息技术中级职称(代码:389) 临床助理医师 DSA技师 核医学医师
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2