正确答案: A

报告制度

题目：国家实行药品不良反应

解析：我国实行药品不良反应报告制度。所以本题答案为A。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）

申报备案制度

[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记

30日

解析：《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。