正确答案: AC

医生超剂量使用药品，应当注明原因并再次签名 药师发现处方不完整，经证实是实习医师开具，认为是非法处方，不予调配

题目：（六）案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用药,保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。

解析：2.《处方管理办法》第六条；处方书写应当符合下列规则：其中第3项字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。第9项药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。第三十二条：药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。第三十四条：药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。第三十七条：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。第四十二条：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]上实下虚之咳喘证的主方是（ ）

苏子降气汤

[多选题]胆为奇恒之腑的依据有（ ）

形态中空

贮藏胆汁

[多选题]采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括

Ⅰ期临床试验

生物等效性试验

解析：I 期临床试验以健康志愿者为主要受试对象，研究人体对新药的反应和耐受性，探索安全有效的剂量，提出合理的给药方案和注意事项，为II 期临床试验的给药方案提供依据，并对药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等药物动力学进行研究。二期临床试验：需要病人数数百人，主要考察药物的有效性，及药物剂量和药效之间的量效关系，同时再观察药物的安全性。三期临床试验：需要病人数百至数千人，再次测试药物的安全性，观察疗效。生物等效性实验受试的是健康的正常受试者。故选择AE。

[单选题]不属于抑制胃酸分泌的抗消化性溃疡药物是

铝碳酸镁

解析：雷贝拉唑、哌仑西平、丙谷胺、西咪替丁属于抑制胃酸分泌的抗消化性溃疡药物，故选D