正确答案: ABCE

批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年应按批号归档，保存至药品有效期后1年

题目：根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限

解析：参考答案：ABCE

举一反三的答案和解析：

[多选题]入煎剂宜包煎的是( )

解析：参考答案：BDE

[多选题]下列关于枳实的现代应用，错误的是

解析：参考答案：C

考试指南

模拟考场考试大纲人机对话考试科目考试时间历年真题名师点题考试押题成绩查询报考指南报考条件在线题库

中药学(中级)题库下载排行

考试宝典

中药学(中级)题库最新资料

推荐下载科目：神经外科(正高) 中西医结合内科学(正高) 重症医学(正高) 临床医学检验临床血液技术(正高) 小儿内科学(副高) 急救护理(副高) 麻醉学主治医师(代码：347) 中医耳鼻喉科学主治医师(代码：337) 心电学技术中级职称(代码：387) 营养学中级职称(代码：382)