正确答案: E

眼膜剂

题目：属于药物与高分子聚合物制成的无菌药膜，可置于结膜囊内缓慢释放药物的眼用固体制剂的是

解析：本题考点是眼用制剂的分类。眼用制剂可分为眼用液体制剂（滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液）、眼用半固体制剂（眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂）、眼用固体制剂（眼膜剂、眼丸剂、眼内插入剂）等。眼膜剂系指药物与高分子聚合物制成的无菌药膜，可置于结膜囊内缓慢释放药物的眼用固体制剂。所以选择E。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]销售未经批准的药品构成

销售假药罪

解析：未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药品属于按假药论处，因此属于销售假药罪。

[单选题]沉香、苏木

断面呈刺状

解析：沉香为瑞香科植物白木香含有树脂的木材。药材呈不规则块状、片状或盔帽状，有的为小碎块。表面凹凸不平，有刀削痕，偶有孔洞，可见黑褐色树脂与黄白色木部相间的斑纹、孔洞及凹窝。表面多呈朽木状。质较坚实，断面刺状。气芳香，味苦。苏木为豆科植物苏木的干燥心材。药材 呈长圆柱形或对剖半圆柱形，长10~100cm，直径3~12cm。表面黄红色至棕红色，具刀削痕，常见纵向裂缝。质坚硬，断面刺状，有的可见暗棕色、质松、带亮星的髓部。气微，味微涩。答案选E

[单选题]关于清热药主要药理作用的叙述，错误的是

发汗

解析：发汗是解表药的主要药理作用。

[多选题]不得从事直接接触药品的生产的是

传染病患者

皮肤病患者

体表有伤者

解析：不得从事直接接触药品的生产的是传染病患者、皮肤病患者、非药学技术人员。故选ABD。

[单选题]根据《药品管理法》，以下说法错误的是

药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈

解析：药品质量抽验是药品监督管理执法的重点，又是确保药品安全的基础；药品质量公告是药品质量抽验结果的反馈。通过药品质量公告，可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用，防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场，实施对药品质量的后续跟踪管理；同时，向全社会公布药品质量的信息，及时使社会公众了解药品质量的状况，引起公众对药品质量的关注与重视，增强自我保护意识，从而保障公众的健康权益；又使各地各级药品监督管理部门之间实现信息共享，以便通过国家和各省的药品质量公告对本辖区内的药品实现更有针对性、更高效的监管；另外，还起到了对药品生产企业有效的警示作用，促进药品生产企业不断改进生产工艺，提升技术水平，完善质量管理，提高药品质量。故选A。

[单选题]《印鉴卡》的有效期为

3年

解析：《印鉴卡》有效期为3年。《印鉴卡》有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。故选C。

[单选题]茯苓的加工方法是( )。

发汗，阴干

解析：本题考查要点是"常用藻、菌、地衣类中药--茯苓的加工方法"。茯苓多于7～9月采挖，挖出后除去泥沙，堆置"发汗"后，摊开晾至表面干燥，再"发汗"，反复数次至现皱纹，内部水分大部散失后，阴干，称为"茯苓个"；或将鲜茯苓按不同部位切制，阴干，分别称为"茯苓块""茯苓片"和"茯苓皮"。因此，本题的正确答案为B。

[单选题]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是

药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

解析：(1)如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。故A错误。(2)毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量，处方一次有效，取药后处方保存2年备查。故B、D正确。(3)对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。故C正确。