正确答案: D

药品内在质量检验制度

题目：根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是( )。

解析：生产企业需要进行药品内在质量检验。经营企业要进行质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。特殊情况可以委托药检所做内在质量检验。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

按劣药论处

解析：本题考查劣药的概念。 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：(1)未标明有效期或更改有效期的；(2)不注明或更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。

[单选题]在常规剂量下，5α还原酶抑制剂可使PSA（血清前列腺特异抗原）水平下降幅度为

50%

[单选题]关于经营者履行“三包或其他责任义务的说法,错误的是( )

经营者采用邮购方式销售商品，消费者有权自收到商品十日内无理由退货

解析：经营者采用网络、电视、电话、邮购方式销售商品，消费者有权自收到商品之日起七日内退货，除法律规定的情形外，无需说明理由

[单选题]中药二级保护品种的最低保护年限是

7年

解析：中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限，时间为7年，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依据条例规定的程序申报。

[单选题]对有不利于患者用药处或其他疑问的处方，处置的方式是

应拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字后方可调配

解析：药师在审查过程中发现处方中有不利于患者用药处或其他疑问时，应拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后，方可调配。