正确答案: E

硬度不够

题目:造成裂片和顶裂的原因错误的是

解析:造成裂片和顶裂的原因:压力分布不均匀、颗粒中细粉太多、颗粒过干、弹性复原率大。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于( )。
  • 监督抽验

  • 解析:根据《药品质量监督抽验管理规定》第九条"……药品监督管理部门按照《药品管理法》规定,在日常监督检查中,对发现质量可疑的药品应进行针对性抽验。"

  • [单选题]在《中国药典临床用药须知》以外的权威性文献中记载的应该做皮肤敏感试验的品种是
  • 右旋糖酐

  • 解析:由此题可掌握的要点是审核处方是否注明过敏试验的药物及试验结果的判断。此题的5种药物使用前都需要做皮肤敏感试验,降纤酶(A)、鱼肝油酸钠(C)、肉毒抗毒素(D)、白喉抗毒素(E)四者是《中国药典临床用药须知》规定的品种,右旋糖酐(B)是其他权威性文献记载的品种。因此,该题的正确答案是B。

  • [单选题]呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹,药师给患者的建议和采取措施正确的是
  • 询问患者过敏史及饮食情况,建议患者停药并再次就诊


  • [单选题]可与三氯化铁试液反应显蓝紫色的是( )。
  • 对乙酰氨基酚

  • 解析:本题考查要点是“化学鉴别法-颜色反应”。具有游离酚羟基的对乙酰氨基酚,或经水解可生成含酚羟基的阿司匹林均可依据酚羟基与三氯化铁试液反应显紫堇色鉴别。因此,本题的正确答案为D。

  • [多选题]医疗机构购进药品( )。
  • 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

    应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录,票据保存期不得少于3年

    应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件

  • 解析:《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定:医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。C选项错在缺少关键词"首次"。故本题选择ABD。

  • [单选题]抗眼部细菌感染药( )。
  • 氯霉素

  • 解析:氯霉素具有广谱抗菌活性,也是治疗眼表浅层感染的可供选择的药物。

  • [多选题]普通商业企业零售药品的有关管理正确的是
  • 在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区,普通商业企业经有关部门批准,获得乙类非处方药准销标志,可以销售乙类非处方药

    不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药,暂不允许采用网上销售方式销售乙类非处方药

    应设立专门的乙类非处方药货架或专柜,按法律要求摆放药品

    必须从合法的药品生产、批发企业采购乙类非处方药,连锁分店必须由连锁总部统一从合法渠道采购、配送药品,分店不得独自采购

  • 解析:普通商业企业零售药品的有关管理:①在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区,普通商业企业可以销售乙类非处方药,但必须经过当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记,符合条件的颁发乙类非处方药准销标志。具体实施办法由省级药品监督管理部门制定。②普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药,不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药,暂不允许采用网上销售方式销售乙类非处方药。③普通商业企业的乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须经过当地地市级以上药品监督管理部门适当的药品管理法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗。④普通商业企业销售乙类非处方药时,应设立专门货架或专柜,并按法律法规的规定摆放药品。⑤普通商业企业必须从具有《药品经营企业许可证》、《药品生产企业许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购乙类非处方药,并按有关药品监督管理规定保存采购记录备查。⑥普通商业连锁超市销售的乙类非处方药必须由连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送,分店不得独自采购。⑦销售乙类非处方药的普通商业连锁超市其连锁总部必须具备与所经营药品和经营规模相适应的仓储条件,并配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收和日常质量管理工作。故选ABCD。

  • [单选题]查找药物信息的正确顺序是( )。
  • 三级信息源→二级信息源→一级信息源

  • 解析:本题考查要点是“药物信息的搜索策略”。如果想对某个问题有更详细的了解,通常做法是:先从三级文献开始(如教科书),了解有关信息的背景资料,再通过二级文献检索,最后找到发表在一级文献(如杂志)上的最新的信息资料或临床研究报告。因此,本题的正确答案为D。

  • [单选题]审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
  • 国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

  • 解析:跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准,并予以公布。在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准。

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