正确答案: E

不宜用于室性心律失常

题目：有关普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的( )

解析：普萘洛尔用于高血压、心绞痛、室上性快速性心律失常、室性心律失常、心肌梗死、肥厚型心肌病、嗜铬细胞瘤、偏头痛以及非丛集性头痛。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]以下属于袢利尿药的禁忌证的是( )

对试验剂量无反应的无尿者

解析：本题考查袢利尿药的禁忌证。袢利尿药禁用于对试验剂量无反应的无尿者；禁用于对磺胺过敏的患者、婴儿，禁用于肝性昏迷和严重的电解质紊乱者；呋塞米慎用于患有呼吸窘迫综合征的早产儿。故答案选C。

[单选题]用于预防和治疗特殊疾病的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

10年、10年

解析：中药一级保护品种的申请条件包括：①对特定疾病有特殊疗效的；②用于预防和治疗特殊疾病的；③相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品。中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，保护期满前6个月，生产企业申报延长的保护期限，不得超过第一次批准的保护期限。中药二级保护品种的申请条件包括：①对特定疾病有显著疗效的；②符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种；③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。中药二级保护品种的保护期限为7年，保护期满后可以延长保护期限，时间为7年。

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

按劣药论处

解析：本题考查劣药的概念。 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：(1)未标明有效期或更改有效期的；(2)不注明或更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。

[多选题]根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为( )。

一级召回

二级召回

三级召回

解析：《医疗器械召回管理办法(试行)》第十三条规定：根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为：(一)一级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的；(二)二级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的；(三)三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。医疗器械生产企业应当根据召回分级与医疗器械销售和使用情况，科学设计召回计划并组织实施。

[多选题]第四代头孢菌素的特点包括

可用于对第三代头孢菌素耐药的革兰阴性杆菌引起的重症感染

与第三代头孢菌素相比，增强了抗革兰阳性菌活性

对β-内酰胺酶稳定

无肾毒性

可作为第三代头孢菌素替代药

解析：本题考查第四代头孢菌素的作用特点。第四代头孢菌素对革兰阳性菌作用增强，对β-内酰胺酶稳定，无肾毒性，临床用于对第三代头孢菌素耐药的革兰阴性杆菌引起的重症感染，可作为第三代头孢菌素的替代药。故答案选ABCDE。

[多选题]属于磷酸二酯酶抑制剂的药物有

米力农

氨力农

二羟丙茶碱

氨茶碱

茶碱

解析：本题考查作用于磷酸二酯酶的药物。属于磷酸二酯酶抑制剂的药物有茶碱类平喘药，茶碱、氨茶碱和二羟丙茶碱；还有抗心力衰竭药米力农和氨力农。故本题答案应选ABCDE。

[单选题]国家药物政策的核心和药品供应保障体系的基础是

国家基本药物制度

解析：国家基本药物制度是国家药物政策的核心和药品供应保障体系的基础。

[单选题]药物代谢第Ⅰ相反应药物分子的变化不包括

结合

解析：第Ⅰ相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第Ⅱ相反应是结合反应。

[单选题]下列有关"单剂量配方系统"的叙述正确的是( )。

便于药师、护士及患者自行核对

解析：单剂量配方系统又称单元调剂或单剂量配发药品(UDDS)。所谓UDDS，就是调剂人员把患者所需服用的各种固体制剂，按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装。上面标有药名、剂量等，便于药师、护士及患者自己进行核对，也方便了患者服用，防止服错药或重复用药，由于重新包装也提高了制剂的稳定性，保证药品使用的正确和安全。故本题选择A。