正确答案: C

异甘草酸镁

题目：属于抗炎类保肝药的是

解析：本组题考查肝胆疾病辅助用药的分类及特点。肝胆疾病辅助用药主要有以下几类：(1)必需磷脂类作为细胞膜的重要组分，特异性与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生，协调磷脂和细胞膜功能，代表药物是多烯磷脂酰胆碱。(2)解毒类药物可以提供巯基或葡萄糖醛酸，增强解毒功能，代表药物是还原型谷胱甘肽、硫普罗宁。(3)抗炎类药物通过各种机制发挥抗炎作用，有类激素样作用，代表药物为甘草甜素制剂。(4)降酶药主要有合成五味子丙素时的中间体，代表药物有联苯双酯、双环醇。(5)利胆类药物可以促进胆汁分泌，减轻胆汁淤积，代表药物有腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸。故答案选CAEDB。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]胺碘酮可引起的不良反应包括( )

心动过缓

甲状腺功能亢进

甲状腺功能减退

肝炎和肝硬化

肺间质纤维化

解析：本题考查胺碘酮的不良反应。胺碘酮可引起的不良反应表现为多个方面，可引起甲状腺功能亢进或低下，见于约9%的用药者，且能竞争心内甲状腺素受体，这与其抗心律失常作用有一定关系。胺碘酮也影响肝功能，引起肝炎；因少量自泪腺排出，故在角膜可有黄色微粒沉着，一般并不影响视力，停药后可自行恢复；胃肠道反应有食欲减、恶心、呕吐、便秘；另有震颤及皮肤对光敏感，局部呈灰蓝色；最为严重的是引起间质性肺炎，形成肺纤维化。静脉注射可致心律失常或加重心动过缓。故答案选ABCDE。

[单选题]处方正文内容包括

药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

解析：本题考查处方的组成部分。处方格式由三部分组成：前记、正文和后记。正文包括以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是( )。

立即

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第三节第三十条规定：药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业，同时迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施。故本题选择B。

[单选题]可引起横纹肌溶解症的药物是

辛伐他汀

解析：本题考查的是常用药的不良反应。他汀类药物有较好的的耐受性和安全性。不良反应较少，发生率为2%～9%。少见有胃肠道反应、眩晕、头疼、皮疹；偶有无症状性转氨酶升高、肝炎以及横纹肌溶解症（表现为肌痛、无力、肌酸磷酸激酶升高）等。

[单选题]ADR与用药时间的相关性不密切，反应表现与已知的该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现；ADR因果关系可评定为

可能无关

解析：因此，"ADR与用药时间的相关性不密切，反应表现与已知的该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现"，ADR因果关系评定为可能无关(D)

[单选题]处方审核后，告知处方医师，请其确认或者重新开具的处方属于

用药不适宜处方

解析：本题考查处方审核后处理的方式。本题的"内涵"有3点：①药师无处方修改权，审核处方药师也无例外，只能依据处方审核结果分别处置。②处方合法性审核时，已经将"不合法处方"排除，B不能作选项；③处方合法性审核结果分为合理处方与不合理处方；"用药适宜处方"为合理处方，是干扰答案，D不能作选项。"不合格处方"称谓不规范，A不能作选项。"用药错误处方"与"用药不适宜处方"归属不合理处方。处置"用药错误处方"应该"拒绝调剂，及时告知处方医师，并且必须按照有关规定报告"，C不能作选项。本题正确答案只有E。

[单选题]需密闭，2-10℃冷处保存的药品

降钙素鼻喷雾剂

解析：本题考查的是药物的保存。在冷处储藏的一伴为生物制品、胰岛素、人血液制品、维生素--降钙素比喷雾剂等。