• [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
  • 正确答案 :A
  • 药品生产企业


  • [单选题]具有行政处罚权的行政机关是
  • 正确答案 :C
  • 违法所在地的县级以上人民政府


  • [单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是
  • 正确答案 :B
  • 30~40℃


  • [单选题]关于药品说明书内容的说法,错误的是
  • 正确答案 :D
  • 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

  • 解析:药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项,中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息,是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。

  • [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
  • 正确答案 :A
  • 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动


  • [单选题]关于药品通用名称的说法错误的是
  • 正确答案 :C
  • 对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出


  • [单选题]经营者和消费者之间的约定不得
  • 正确答案 :A
  • 违背法律、法规的规定


  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
  • 正确答案 :A
  • 经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品

  • 解析:药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确,药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准;中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门指定的炮制规范炮制;经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品;超过有效期的药品为劣药。

  • [单选题]关于药品说明书说法错误的是
  • 正确答案 :C
  • 药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用

  • 解析:《药品说明书和标签管理规定》第五条规定,药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。故正确答案为C。

  • [单选题]消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的
  • 正确答案 :D
  • 以上均是

  • 解析:本题考查消费者的真情知悉权。消费者享有知悉其购买使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务,或者服务的内容、规格、费用等有关情况。

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