正确答案: AB

原料药的标准 制剂的标准

题目：新药(化学合成药)的质量标准一般包括

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举一反三的答案和解析：

[多选题]影响乳剂释药特性与靶向性的因素是

乳化剂的种类和用量

油相的影响

乳剂的类型

乳滴粒径和表面性质

[多选题]服用双膦酸盐时应注意的事项有

为减少不良反应，不得合并应用其他双膦酸盐

应在早晨空腹时给药

宜用足量水送服

[多选题]药物的相互作用在药物动力学方面表现在下列哪几个方面

影响药物吸收过程

影响药物分布过程

影响药物的排泄过程

影响药物代谢过程

解析：引起药物相互作用的因素很多，主要有以下几方面：①胃肠道内或机体内药物间物理化学反应；②药物动力学方面：影响药物吸收过程；影响药物分布过程；影响药物代谢过程；影响药排泄过程；③影响药物在受体上的作用等。

[多选题]他汀类药物可用于

动脉粥样硬化

肾病综合征

血管成形术后再狭窄

器官移植后排异反应

[多选题]下列不宜制成胶囊剂的是

药物的水溶液或稀乙醇溶液

酸性或碱性液体

易溶性和刺激性强的药物

易风化或易潮解的药物

O/W型乳剂

解析：若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液，会使囊壁溶化；若填充的药物具有风化性，可使囊壁软化；若填充的药物具有很强的吸湿性，可使囊壁脆裂；刺激性药物也不宜制成胶囊剂，因其胶囊壳溶化后，局部药量很大，会对胃肠道产生刺激；乳剂与囊壁接触后因失水而使乳剂破裂，囊壁变软；酸性液体内容物会使明胶水解而泄漏，碱性液体内容物能使囊壳溶解度降低。

[多选题]处方调配差错性质可分为

差错未发生

内部核对控制

发给患者但未造成伤害

需要监测差错对患者的后果，并根据后果采取预防或减少伤害

解析：处方调配差错性质：①客观环境或条件可能引起的差错（差错未发生）；②发生差错但未发给患者（内部核对控制）；③发给患者但未造成伤害；④需要监测差错对患者盼后果，并根据后果判断是否需要采取预防或减少伤害；⑤差错造成患者暂时性伤害；⑥差错对患者的伤害可导致患者住院或延长患者住院时间；⑦差错导致患者永久性伤害；⑧差错导致患者生命垂危；⑨差错导致患者死亡。 .

[单选题]望舌以辨别疾病虚实，主要观察（ ）

舌质老嫩