• [单选题]使用氨曲南治疗有效的病原体是
  • 正确答案 :B
  • 革兰阴性杆菌

  • 解析:氨曲南治疗有效的病原体是革兰阴性杆菌

  • [多选题]关于深静脉血栓的用药注意事项,正确的是
  • 正确答案 :BCDE
  • 使用抗凝治疗时,应尽量避免肌内注射,以免形成血肿

    使用华法林时,开始时需要每周2~3次监测PT/INR值,然后每月1次,监测其疗效

    间断查血常规、大便潜血、尿常规

    注意皮肤黏膜的出血、淤血和咯血等情况

  • 解析:本题考查深静脉血栓的用药注意事项与患者教育。很多因素可影响华法林的疗效,如饮食、旅行、环境等,另外与其他处方药、非处方药合用时可能会产生有害的相互作用,若需要同时使用其他药物需向医生咨询,尤其是阿司匹林或含NASID的药物。由于个体对药物反应的变异。

  • [多选题]药物经济学的主要任务是
  • 正确答案 :ABDE
  • 对比分析与评价不同的药物治疗方案所产生的相对经济效果

    对比分析与评价药物治疗与其他治疗方案所产生的相对经济效果

    为合理用药、药政管理、新药的研究和开发提供决策依据

    从社会角度考虑如何合理分配使用有限的卫生资源和医药经费


  • [多选题]大承气汤的药物组成是( )
  • 正确答案 :ABCD
  • 大黄

    厚朴

    枳实

    芒硝


  • [单选题]为了维持药物的疗效,应该
  • 正确答案 :C
  • 根据药物半衰期确定给药间隔

  • 解析:根据药物半衰期,间隔一个半衰期用药,保持稳态血药浓度。

  • [多选题]注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是
  • 正确答案 :ABE
  • 工艺流程

    消毒与清洗

    设备及生产管理


  • [单选题]急、慢性白血病的根本区别是
  • 正确答案 :E
  • 白血病细胞的分化程度

  • 解析:急、慢性白血病的根本区别是白血病细胞的分化程度

  • [单选题]引起"行痹"的主要邪气是( )
  • 正确答案 :A
  • 风邪


  • [多选题]1972年Singer提出的流动镶嵌模式的生物膜构成包括
  • 正确答案 :ACE
  • 类脂质分子(主要是磷脂)尾尾相连构成双分子层(对称膜)

    膜上镶嵌着具有各种生理功能的蛋白质,蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运动

    在细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在细微的含水孔道

  • 解析:流动镶嵌模式认为细胞膜是由流动着的液态类脂双分子层构成膜的基本骨架。即两个类脂质分子(主要是磷脂)尾尾相连,脂质分子的极性部分露于膜的外面,非极性部分向内形成疏水区,形成对称的膜结构。膜中镶嵌着具有各种生理功能的蛋白质,蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运动。磷脂中的脂肪酸不饱和程度高,熔点低于正常体温,呈液晶状态,故双分子层中的分子具有流动性。在细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在细微的含水孔道,微孔的直径因其部位不同而不同。

  • [单选题]"诸寒之而热者,取之阴"是指( )
  • 正确答案 :B
  • 阳病治阴


  • [单选题]任脉的终点是在( )
  • 正确答案 :C
  • 目眶下


  • [多选题]瘀血疼痛的特点是( )
  • 正确答案 :ACE
  • 部位固定

    刺痛

    夜间痛甚


  • [多选题]下列哪些药物具有拟胆碱和组胺样作用
  • 正确答案 :BD
  • 酚妥拉明

    妥拉唑啉

  • 解析:酚妥拉明和妥拉矬啉为非选择性短效α受体阻滞剂,除能直接松弛血管平滑肌、扩张血管外,还具有内在拟胆碱活性、兴奋胃肠平滑肌、中度抗组胺和抗5-羟色胺作用及奎尼丁样电生理作用。长效的非选择性α受体阻滞剂的拟胆碱和组胺样作用弱一些。

  • [单选题]分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗[处方:盐酸麻黄碱5.0g,三氯叔丁醇1.25g,葡萄糖适量,注射用水加至250ml。盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.16。]
  • 正确答案 :C
  • 3.44

  • 解析:若用NaCl调节等渗,则需NaCI的量X为:X-0.009V-EW=0.009,X=0.009×250-(0.28×5.0+0.24×1.25).X=0.55g,则需葡萄糖量=0.55/0-16=3.44g。

  • [单选题]解表药的药味多为( )
  • 正确答案 :C
  • 辛味


  • [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并
  • 正确答案 :D
  • 建立完整的生产记录,保存5年备查

  • 解析:《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存5年备查

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