正确答案: D

医院制剂的直接药品的容器

题目:根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项

解析:本题考查的是《药品管理法实施条例》中的药品包装和容器。 根据《药品管理法实施条例》第六章第四十七条和四十四条。 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康的标准,并经国务院药品监督管理部门批准注册。 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定,并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]关于医疗用毒性药品处方的调配,叙述正确的是
  • 处方1次有效,取药后调配部门保存2年备查

  • 解析:用毒性药品处方的调配时,处方1次有效,取药后调配部门保存2年备查

  • [多选题]但热不寒可见于( )
  • 虚热证

    里实热证

    湿温病

    气分证


  • [单选题]依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下属于第一类精神药品的是
  • 氯胺酮

  • 解析:题中阿片、芬太尼属于麻醉药品。唑吡坦(思诺思)、咪达唑仑属于第二类精神药品。氯胺酮属于第一类精神药品。

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