• [单选题]下列药物中,既能活血调经、利水消肿,又能清热解毒的是
  • 正确答案 :E
  • 益母草

  • 解析:答案:E解析:红花功能活血通经、祛瘀止痛;泽兰功能活血调经、利水消肿;当归功能补血、活血、调经止痛、润燥滑肠;桃仁功能活血祛瘀、润肠通便、止咳平喘;益母草活血调经、利尿消肿、清热解毒。因此答案是E。

  • [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是
  • 正确答案 :A
  • 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布

  • 解析:第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。

  • [单选题]除何药外均宜布包入煎
  • 正确答案 :D
  • 金银花

  • 解析:包煎: 如蒲黄、海金沙等因药材质地过轻,煎煮时易飘浮在药液面上,或成糊状,不便于煎煮及服用;车前子、苍耳子、滑石等药材较细,又含淀粉、黏液质较多的药,煎煮时容易粘锅、糊化、焦化;辛夷、旋覆花等药材有毛,对咽喉有刺激性,这几类药入药时宜用纱布包裹入煎。金银花不属于上述几种情况,不需包煎。

  • [单选题]药材广藿香抗真菌的有效成分是
  • 正确答案 :A
  • 广藿香酮

  • 解析:广藿香主要成分:叶和茎含挥发油,油中主成分为广藿香醇。广藿香酮。另含鞣质、苦味质。故此题应选A。

  • [单选题]长于缩尿,又可补肾助阳的药是( )
  • 正确答案 :D
  • 肉桂


  • [单选题]生产、销售劣药、对人体健康造成严重危害的
  • 正确答案 :B
  • 处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金


  • [单选题]既能镇惊安神,又能平肝潜阳.还能收敛固涩的药是
  • 正确答案 :D
  • 龙骨

  • 解析:朱砂、磁石,均性寒而功善镇心安神,治心悸失眠、惊风癫狂。其中,朱砂有毒,长于清心重镇安神;磁石无毒,擅长平肝重镇安神。琥珀甘平质重,善镇惊安神、活血散瘀。龙骨、牡蛎,味涩质重,生用均善镇惊安神、平肝潜阳,治心悸失眠、肝阳眩晕;煅用均能收敛固涩,治滑脱诸证。然龙骨长于安神、固涩,又善收湿敛疮而治湿疮。牡蛎长于潜阳育阴,善治肝阳眩晕、阴虚动风;又能软坚散结,治癥瘕积聚、瘰疬痰核;煅后制酸止痛,治胃痛泛酸等。故不选牡蛎。

  • [单选题]珍珠的鉴别特征不包括下列哪一项
  • 正确答案 :C
  • 质地坚硬,断面可见辐射状纹理,粉性

  • 解析:中药珍珠为珍珠贝科动物马氏珍珠贝或蚌科动物三角帆蚌、褶纹冠蚌等双壳类动物受刺激而形成的珍珠。呈类球形、卵圆形、长圆形或棒形。表面类白色、浅粉红色、浅黄绿色或浅蓝色,半透明,平滑或微有凹凸,具特有的彩色光泽。质地坚硬,破碎面可见层纹。无臭,味淡。故此题应选C。

  • [单选题]有关医疗机构自制制剂的特点描述错误的是
  • 正确答案 :B
  • 不属于药品生产范畴

  • 解析:医疗机构自制制剂生产同样属于药品生产范畴。

  • [单选题]进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户,必须向中药材专业市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证
  • 正确答案 :A
  • 1年

  • 解析:进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材一年以上(含一年)的经营户,必须由市场所在市(县)医药管理部门审查同意,发给《药品(中药材)经营企业合格证》,再向同级卫生行政部门申请取得《药品经营企业许可证》后,持以上“两证”向工商行政管理部门申请办理《营业执照》。固定门店“二证一照”的发放,应严格按《整顿中药材专业市场标准》(国中医药生(1995)7号)规定办理。

  • [单选题]寒凉性能具有的作用是
  • 正确答案 :B
  • 平肝

  • 解析:一般来讲,寒凉药分别具有清热泻火、凉血解毒、滋阴除蒸、泻热通便、清热利尿、清化痰热、清心开窍、凉肝息风等作用。故选B

  • [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
  • 正确答案 :AC
  • 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布

    发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布


  • [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是
  • 正确答案 :E
  • 为患者邮寄乙类非处方药


  • [单选题]石决明煅制的炮制作用是
  • 正确答案 :C
  • 增强固涩收敛、明目作用

  • 解析:煅石决明咸寒之性降低,平肝潜阳的功效缓和,增强了固涩收敛、明目作用。故正确答案为C。

  • [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
  • 正确答案 :E
  • 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


  • [单选题]临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门
  • 正确答案 :C
  • 24小时内

  • 解析:临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者有义务采取必要的措施以保障 受试者的安全,并记录在案;研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施;同时 在24 小时内报告有关省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门和国家食 品药品监督管理局及申请人,并及时向伦理委员会报告,并在报告上签名及注明 日期;严重不良事件处理结束,受试者情况应提交后续报告。

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