[单选题]下述医师用药咨询的内容，归属提高药物治疗效果的是

正确答案 ：B

血药浓度监测

解析：提高药物治疗效果的主要措施是通过血药浓度监测制订个体给药方案。

[单选题]毒性药品生产记录要保存

正确答案 ：E

5年

解析：生产药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。

[单选题]肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管的效应是

正确答案 ：B

两者引起的血管效应不完全相同

解析：去肾上腺素主要作用于血管的α受体，促进血管收缩；肾上腺素除作用于血管α受体外促进血管收缩外，还作用于骨骼肌血管的β受体，促进血管舒张。两者产生的血管效应不同。故正确答案为B.

[单选题]抑菌药物联合应用的目的不正确的是

正确答案 ：E

扩大临床应用范围

解析：抑菌药物联合应用的目的是发挥药物间的协同作用；减少单药的用药剂量；减少毒副反应；能增强疗效，减少耐药菌的出现；能扩大抗菌范围；但各种药物都有严格的适应证，不能通过联合用药扩大其临床应用范围，所以答案为E。

[单选题]不涉及吸收过程的给药途径是

正确答案 ：C

静脉注射

解析：此题主要考查药物的不同给药途径的吸收过程。除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。故本题答案应选择C。

[单选题]某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应，此时其半衰期为10天，据此该药物在60℃时，其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天

正确答案 ：C

30天

解析：一级反应药物半衰期与浓度与浓度无关，经过三个半衰期后药物降解到原来浓度的八分之一。故正确答案为C.

[单选题]使蛋白质溶液稳定的因素是

正确答案 ：B

胶体性质

解析：使蛋白质溶液稳定的因素有两个：一水化膜，蛋白质颗粒表面为亲水基团，吸引水分子，使颗粒表面形成一层水化膜，阻断蛋白质颗粒的相互聚集，防止溶液中蛋白质的沉淀析出。二是蛋白质带有同种电荷，同种电荷相互排斥，阻止蛋白质颗粒相互聚集发生沉淀。这两者均为胶体性质。故正确答案为B.

[单选题]可增加抗组胺药物中枢抑制作用的药物不包括

正确答案 ：C

阿托品

解析：抗组胺药物与酒精及其他中枢神经抑制药（巴比妥酸盐类、催眠药、阿片类镇痛药、抗焦虑镇静药、抗癫痫药）合用，可增加抗组胺药的中枢神经抑制作用，但对于新型抗组胺药此相互作用较弱。故此题应选C。

[单选题]不完全康复时

正确答案 ：C

基本病理变化尚未完全消失

解析：不完全康复机体尚处于病理状态中，基本病理变化尚未完全消失，未处于生理状态。故正确答案为C.

[单选题]有关乙酰胆碱的叙述，错误的是

正确答案 ：D

临床可用于重症肌无力

解析：乙酰胆碱是胆碱能神经的递质，化学结构属胆碱酯类的季铵化合物，极性大，在水溶液中不稳定。因，其作用广泛、副作用多、作用时间短，无临床实用价值。乙酰胆碱可激动M受体和N受体，兼有M样和N样作用。易逆性抗胆碱酯酶如新斯的明才可用于重症肌无力。故正确答案为D。

[单选题]药理学的定义是

正确答案 ：C

药物与机体间相互作用的规律

解析：药理学的定义是研究药物与机体间相互作用的规律的一门学科。

[单选题]常与麦角胺联合应用治疗偏头痛的药物是

正确答案 ：A

咖啡因

解析：咖啡因主要用于麻醉药、催眠药、镇痛药、酒精及急性感染中毒所致的呼吸、循环衰竭，与麦角胺合用治疗偏头痛，所以答案为A。

[单选题]下列哪个不是片剂的优点

正确答案 ：E

片剂中药物的溶出速率比散剂及胶囊剂为快，其生物利用度较高

解析：片剂的优点：①一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好；②剂量准确，片剂内药物含量差异较小；③质量稳定，片剂为干燥固体，且某些易氧化变质及潮解的药物可借包衣加以保护，所以光线、空气、水分等对其影响较小；④携带、运输、服用较方便；⑤机械化生产，产量大，成本低，卫生标准也容易达到。片剂的缺点：①片剂中药物的溶出速率较散剂及胶囊剂为慢，其生物利用度稍差些；②儿童和昏迷病人不易吞服；③含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。

[单选题]刺激引起兴奋的基本条件是使跨膜电位达到

正确答案 ：A

阈电位

解析：在静息情况下，细胞膜内外电位呈现内负外正的状态，为细胞跨膜电位，也是细胞的极化状态，当细胞受到刺激后，细胞膜外的正离子向细胞内流动，使细胞内负电位降低，出现膜的去极化，当刺激能够使细胞的跨膜电位达到某一临界值时，导致细胞膜上大量钠离子通道开放，细胞处于兴奋状态，这一临界值为阈电位。故正确答案为A.

[单选题]以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是

正确答案 ：C

药品生产者

解析：强制报告的类型包括用于严重、意外的不良反应的15日报告、定期报告、跟进报告等。药品或生物制品生产者、分销和包装者都是强制报告人员。医疗专家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。

[单选题]药物纯度合格是指

正确答案 ：E

不超过该药物杂质限量的规定

解析：药物允许有杂质存在，含量合格的产品其杂质可能超量。对病人无害的杂质可能影响药物的质量或反映出生产中存在的问题。符合分析纯的规定的物品可能含有对人有害的杂质或其量较大。因此，药物纯度合格是指杂质不超过药物杂质限量的规定。

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